1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine | 398472-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-phenylsulfanylethyl)pyrrolidine
• CAS: 398472-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• mdl: MFCD02110112
• 分子量: 207.34
• InChiKey: MRRDGEBLFSXZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）和Pd（II）和Pt（II）与吡咯烷的硒代和硫代衍生物的半三明治配合物：合成，结构和应用作为有机反应的催化剂

  摘要：

  PHSE的反应-，PHS -和Se 2-与ñ - {2-（氯乙基）}吡咯结果在Ñ（{2-（phenylseleno）乙基}吡咯烷- L1），ñ - {2-（苯硫基）乙基}吡咯烷（L2）和双{2-吡咯烷基-N-基）乙基硒化物（L3），已经被研究为配体。的配合物[的PdCl 2（L1 / L2）]（1 / 7），[氯铂酸2（L1 / L2）]（2 / 8），将[RuCl（η 6 -C 6 H ^ 6）（L1 / L2）] [PF 6 ]（3 / 9），将[RuCl（η 6 - p -cymene）（L1 / L2）] [PF 6 ]（4 / 10），将[RuCl（η 6 - p -cymene）（NH 3）2 ] [PF 6 ]（5）和[茹（η 6 - p -cymene）（L1）（CH 3 CN）] [PF 6 ] 2·已经合成了CH 3 CN（6）。的L1 - L3和复合物发现，得到特性N

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.004
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）和Pd（II）和Pt（II）与吡咯烷的硒代和硫代衍生物的半三明治配合物：合成，结构和应用作为有机反应的催化剂

  摘要：

  PHSE的反应-，PHS -和Se 2-与ñ - {2-（氯乙基）}吡咯结果在Ñ（{2-（phenylseleno）乙基}吡咯烷- L1），ñ - {2-（苯硫基）乙基}吡咯烷（L2）和双{2-吡咯烷基-N-基）乙基硒化物（L3），已经被研究为配体。的配合物[的PdCl 2（L1 / L2）]（1 / 7），[氯铂酸2（L1 / L2）]（2 / 8），将[RuCl（η 6 -C 6 H ^ 6）（L1 / L2）] [PF 6 ]（3 / 9），将[RuCl（η 6 - p -cymene）（L1 / L2）] [PF 6 ]（4 / 10），将[RuCl（η 6 - p -cymene）（NH 3）2 ] [PF 6 ]（5）和[茹（η 6 - p -cymene）（L1）（CH 3 CN）] [PF 6 ] 2·已经合成了CH 3 CN（6）。的L1 - L3和复合物发现，得到特性N

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.004

文献信息

• [EN] SILICON BASED CYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING MALARIA AND TOXOPLASMOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES À BASE DE SILICIUM ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME ET DE LA TOXOPLASMOSE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2017141272A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention discloses novel silicon incorporated cyclic compounds of formula I, Wherein Ar1and Ar2 are individually selected from any aryl group which can be optionally substituted; X is selected from any inorganic anion such as halide, carbonate, sulfate, nitrate or any organic anion selected from acetate, tartarate, citrate, carbonate or organosulfonates such as tosylate, mesylate, triflate; R1 and R2 are individually selected from C1-C8 alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, thioalkyl, haloalkyl or hydroxyalkyl. R1 and R2 together may form a ring which optionally may be substituted or may contain heteroatoms; a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of compounds of general formula I, including geometrical isomers and/or salts thereof along with a drug and optionally along with a carrier or diluent or pharmaceutically acceptable excipient for treating malaria and toxoplasmosis.

  本发明揭示了一种新型的硅杂环化合物，其化学式为I。其中，Ar1和Ar2分别选自可以选择性地取代的任何芳基基团；X选自任何无机阴离子，例如卤素、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐或任何有机阴离子，例如乙酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、碳酸盐或有机磺酸盐，例如对甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐；R1和R2分别选自C1-C8烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、硫代烷基、卤代烷基或羟基烷基。R1和R2还可以共同形成一个环，该环可以选择性地取代或含有杂原子；一种包括通式I化合物的治疗有效量、包括几何异构体和/或其盐的药物组合物，以及药物和可选的载体或稀释剂或药用可接受的辅料，用于治疗疟疾和弓形虫病。