3-morpholin-4-yl-N-(morpholin-4-ylmethylidene)-2-phenylprop-2-enethioamide | 89984-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-morpholin-4-yl-N-(morpholin-4-ylmethylidene)-2-phenylprop-2-enethioamide
• CAS: 89984-38-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 345.466
• InChiKey: QFUXBBDDGKNVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholin-4-yl-N-(morpholin-4-ylmethylidene)-2-phenylprop-2-enethioamide 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-4-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-1-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 455 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧基甲基)吗啉 、 2-苯基硫代乙酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到3-morpholin-4-yl-N-(morpholin-4-ylmethylidene)-2-phenylprop-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; VII¹. Synthesis of NewN-(3-Aminothioacryloyl)-formamidines andN,N′-Bis[aminomethylidene]thioureas by Bisiminoformylation of Thioacetamides and Thiourea with Formamide Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30729

文献信息

• Ring Transformation of Pyrimidine-4(1<i>H</i>)-thiones with Cyclohexanespiro-3′-oxaziridine: Synthesis of 5-(2-Amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles
  作者：Michael Pätzel、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1993-25974

  日期：——

  Pyrimidine-4 (1H)-thiones 2 react with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine (3) by S-amination and ring transformation to give 5-(2-amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles 5. Reactions of the precursors of 2, i. e. N-(3-aminothioacryloyl)formamidines 1, with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine (3) mostly gave complex reaction mixtures containing the expected thiadiazoles 6, isomeric 5-formamidino-1,2-thiazoles 8, the 5-formylamino-1,2-thiazole 9 or 3-pyrrolidinocinnamonitrile 10.

  嘧啶-4(1H)-硫酮2与环己烷螺-3'-氧氮杂环丙烷(3)通过S-胺化和环转化反应得到5-(2-氨基-1-芳基乙烯基)-1,2,4-噻二唑5。 2、i的前体的反应。 e. N-(3-氨基硫代丙烯酰基)甲脒 1 与环己烷螺-3'-氧氮丙啶 (3) 大部分生成复杂的反应混合物，其中含有预期的噻二唑 6、异构体 5-甲脒基-1,2-噻唑 8、5-甲酰氨基-1、 2-噻唑9或3-吡咯烷肉桂腈10。
• Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen; Radeglia, Reiner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 463 - 470
  作者：Knoll, Alexander、Liebscher, Juergen、Radeglia, Reiner

  DOI：——

  日期：——
• Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 455 - 462
  作者：Knoll, Alexander、Liebscher, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Formylation Products of Thioamides; VII¹. Synthesis of New<i>N</i>-(3-Aminothioacryloyl)-formamidines and<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis[aminomethylidene]thioureas by Bisiminoformylation of Thioacetamides and Thiourea with Formamide Acetals
  作者：Alexander Knoll、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1984-30729

  日期：——