3,4-Bis-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid ethyl ester | 185038-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Bis-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 185038-21-5
• 化学式: C₁₁H₈F₆O₈S₂
• 分子量: 446.302
• InChiKey: ZWYBQMKGKQXQBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid ethyl ester 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3,4-Bis-trimethylsilanylethynyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iodide acceleration in the Pd-catalyzed coupling of aromatic 1,2-ditriflates with alkynes: Synthesis of enediynes

  摘要：

  Aryl enediynes have been synthesized in a one-pot procedure by a Pd-catalyzed coupling of terminal alkynes and ortho-aryl ditriflates. A variety of substrates have been examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01698-x
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3,4-二羟基苯甲酸乙酯 以86%的产率得到3,4-Bis-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iodide acceleration in the Pd-catalyzed coupling of aromatic 1,2-ditriflates with alkynes: Synthesis of enediynes

  摘要：

  Aryl enediynes have been synthesized in a one-pot procedure by a Pd-catalyzed coupling of terminal alkynes and ortho-aryl ditriflates. A variety of substrates have been examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01698-x

文献信息

• An Easy Route from Catechols to Phthalonitriles
  作者：Ulf Drechsler

  DOI：10.1055/s-1998-1914

  日期：1998.11
• Iodide acceleration in the Pd-catalyzed coupling of aromatic 1,2-ditriflates with alkynes: Synthesis of enediynes
  作者：Noel A. Powell、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01698-x

  日期：1996.10

  Aryl enediynes have been synthesized in a one-pot procedure by a Pd-catalyzed coupling of terminal alkynes and ortho-aryl ditriflates. A variety of substrates have been examined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd