1,1-bis(methylthio)-2-bromo-4-cinnamyl-7-phenyl-1,6-heptadien-3-one | 143158-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,1-bis(methylthio)-2-bromo-4-cinnamyl-7-phenyl-1,6-heptadien-3-one
• 英文别名: (6E)-2-bromo-1,1-bis(methylsulfanyl)-7-phenyl-4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]hepta-1,6-dien-3-one
• CAS: 143158-86-5
• 化学式: C₂₄H₂₅BrOS₂
• 分子量: 473.498
• InChiKey: UOYSIBIWSOWVEB-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(methylthio)-2-bromo-4-cinnamyl-7-phenyl-1,6-heptadien-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到3-benzyl-2--5-cinnamylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化

  摘要：

  描述了一种新的分子内烯酮自由基环化。用氢化三丁基锡和 AIBN 处理 α-溴-β-烷氧基羰基-和 α-溴-β-氧代烯酮二硫缩醛，以中等产率得到内酯和在 α 位带有双（甲硫基）亚甲基取代基的环酮。还进行了烯酮自由基合成子的串联自由基环化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1550
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,1-bis(methylthio)-2-bromo-4-cinnamyl-7-phenyl-1,6-heptadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化

  摘要：

  描述了一种新的分子内烯酮自由基环化。用氢化三丁基锡和 AIBN 处理 α-溴-β-烷氧基羰基-和 α-溴-β-氧代烯酮二硫缩醛，以中等产率得到内酯和在 α 位带有双（甲硫基）亚甲基取代基的环酮。还进行了烯酮自由基合成子的串联自由基环化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1550

文献信息

• Intramolecular Radical Cyclization of Ketene Dithioacetals
  作者：Makoto Yamamoto、Atsuko Furusawa、Seiji Iwasa、Shigeo Kohmoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.65.1550

  日期：1992.6

  A novel intramolecular ketene radical cyclization was described. Treatment of α-bromo-β-alkoxycarbonyl- and α-bromo-β-oxoketene dithioacetals with tributyltin hydride and AIBN gave lactones and cyclic ketones bearing bis(methylthio)methylene substituent at α-position in moderate yields. Tandem radical cyclization of ketene radical synthons were also carried out.

  描述了一种新的分子内烯酮自由基环化。用氢化三丁基锡和 AIBN 处理 α-溴-β-烷氧基羰基-和 α-溴-β-氧代烯酮二硫缩醛，以中等产率得到内酯和在 α 位带有双（甲硫基）亚甲基取代基的环酮。还进行了烯酮自由基合成子的串联自由基环化。