9,10-乙桥蒽-9(10H)-丙酸 | 6812-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-乙桥蒽-9(10H)-丙酸
• 英文名称: β-(2-chloro-9,10-dihydro-9,10-ethano-9-anthryl)propionsaeure
• 英文别名: 3-bicyclo<2.2.2>octadienyl-(1)>-propionsaeure；9,10-Ethanoanthracene-9(10H)-propanoic acid；3-(1-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)propanoic acid
• CAS: 6812-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: OQHUBGHLCUHPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-乙桥蒽-9(10H)-丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 马普替林
  参考文献：
  名称：

  [1-氨基烷基-二苯并（b，e）双环（2,2,2）辛二烯的合成和性质]。

  摘要：

  AbstractThe syntheses of dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadienes substituted at the bridgehead by aminomethyl, aminoethyl or aminopropyl groups are described. The influence of this substitution on the fragmentation upon electron impact and on the nmr spectra of the new compounds is discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520602
• 作为产物：
  描述：

  3-(10-Oxo-9,10-dihydro-anthryl-(9))-propionsaeure 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9,10-乙桥蒽-9(10H)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [1-氨基烷基-二苯并（b，e）双环（2,2,2）辛二烯的合成和性质]。

  摘要：

  AbstractThe syntheses of dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadienes substituted at the bridgehead by aminomethyl, aminoethyl or aminopropyl groups are described. The influence of this substitution on the fragmentation upon electron impact and on the nmr spectra of the new compounds is discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520602

文献信息

• Synthese und Eigenschaften von 1-Aminoalkyl-dibenzo[b,e]bicyclo[2.2.2]octadienen
  作者：M. Wilhelm、P. Schmidt

  DOI：10.1002/hlca.19690520602

  日期：——

  AbstractThe syntheses of dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadienes substituted at the bridgehead by aminomethyl, aminoethyl or aminopropyl groups are described. The influence of this substitution on the fragmentation upon electron impact and on the nmr spectra of the new compounds is discussed.