2-Cyanomethylsulfanyl-4-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile | 96517-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyanomethylsulfanyl-4-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(Cyanomethylsulfanyl)-4-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 96517-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: YTKVOECYLWVZLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyanomethylsulfanyl-4-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3‐amino‐4‐methyl‐6‐phenylthieno[2,3‐b]pyridine‐2‐carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960275
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉-4-基-1-苯基丁-2-烯-1-酮 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-Cyanomethylsulfanyl-4-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960275

文献信息

• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 19. A Novel Synthesis of Fluorothieno[2,3-b]pyridines Using Anodic Fluorination of Heterocyclic Sulfides as a Key Step
  作者：Ayman W. Erian、Akinori Konno、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo00128a044

  日期：1995.11

  Highly regioselective anodic monofluorination of 2-pyridyl and C-pyrimidinyl sulfides bearing various electron-withdrawing groups were successfully carried out. The fluorinated sulfides were easily converted into 2-fluorothieno[2,3-b]pyridines in good yields.
• LITVINOV, V. P.;SHARANIN, YU. A.;RODINOVSKAYA, L. A.;SHESTOPALOV, A. M.;M+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2760-2765
  作者：LITVINOV, V. P.、SHARANIN, YU. A.、RODINOVSKAYA, L. A.、SHESTOPALOV, A. M.、M+

  DOI：——

  日期：——
• Condensed pyridines
  作者：V. P. Litvinov、Yu. A. Sharanin、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. Yu. Mortikov、V. K. Promonenkov

  DOI：10.1007/bf00960275

  日期：1984.12