t-Butyl (1S,4R,5R)-7-oxo-4-[2-oxo-3-(2-trimethylsilanylethoxy)-propyl]-2,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate | 170578-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-Butyl (1S,4R,5R)-7-oxo-4-[2-oxo-3-(2-trimethylsilanylethoxy)-propyl]-2,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: t-Butyl (1S,4R,5R)-7-oxo-4-[2-oxo-3-(2-trimethylsilanylethoxy)-propyl]-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1S,4R,5R)-7-oxo-4-[2-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 170578-79-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 384.548
• InChiKey: XPENLXYQPRSELV-YUELXQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl (1S,4R,5R)-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-oxo-4-[2-oxo-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-propyl]-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]heptane-2-carboxylate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 t-Butyl (1S,4R,5R)-7-oxo-4-[2-oxo-3-(2-trimethylsilanylethoxy)-propyl]-2,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam compounds

  摘要：

  本文披露了公式##STR1##的化合物，其中Z，A和R如本文所述，并且这些化合物的药学相容性良好，容易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制作用，并且与β-内酰胺类抗生素联合使用可以控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还具有自身的抗菌活性，因此可以自己用于控制或治疗传染性疾病。

  公开号：

  US05494666A1

文献信息

• Tricyclic carbacephems
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06218379B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention is concerned with compounds of formula where A is a group of formula (b1) or (b2) where R3 is unsubstituted aryl or aryl substituted by one or two substituents defined herein, and R is as defined herein, together with the pharmaceutically compatible, readily hydrolyzable esters and salts of these compounds. These compounds have valuable antibacterial properties.

  本发明涉及以下化合物的公式，其中A是公式（b1）或（b2）的基团，其中R3是未取代的芳基或芳基，其由本处定义的一个或两个取代基取代，R如本处定义，以及这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐。这些化合物具有宝贵的抗菌性能。
• .beta.-lactam compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05464617A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  Compounds of the formula ##STR1## where Z, A, and R are as disclosed herein and pharmaceutically compatible, readily hydrolyzable esters and salts of these compounds are disclosed. The compounds have .beta.-lactamase inhibiting properties and are useful in the control of .beta.-lactamase-forming pathogens in combination with .beta.-lactam antibiotics. They also exhibit antibacterial activity of their own and can accordingly be used themselves in the control or treatment of infectious diseases.

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。