3-cyano-7-(4-bromo-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-cyano-7-(4-bromo-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(4-Bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₇BrN₄
• 分子量: 299.129
• InChiKey: IWHGPZPAFJWOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-7-(4-bromo-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 C₄₈H₄₄FeP₂ 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性Rh催化多氮多环吡唑并[1,5-a]嘧啶的不对称还原脱芳构化

  摘要：

  首次通过两种策略实现了7-取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶的高度对映选择性铑催化还原脱芳构化，得到手性4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物具有优异的对映选择性，高达 98% ee。该方法还为强效BTK抑制剂za​​nubrutinib的合成提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1039/d3sc02086j