9,10-二氢-9,10-二氧代-5-硝基蒽-1-磺酸钾 | 93804-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-二氢-9,10-二氧代-5-硝基蒽-1-磺酸钾
• 英文名称: potassium 5-nitroanthraquinone-1-sulfonate
• 英文别名: 5-nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-sulfonic acid ; potassium salt；5-Nitro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-sulfonsaeure; Kaliumsalz；potassium 9,10-dihydro-9,10-dioxo-5-nitroanthracene-1-sulfonate；Potassium;5-nitro-9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate
• CAS: 93804-31-0
• 化学式: C₁₄H₆NO₇S*K
• 分子量: 371.368
• InChiKey: ZAFSYIDAMNIOID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氢-9,10-二氧代-5-硝基蒽-1-磺酸钾 在 盐酸 、 sodium chlorate 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-氯-5-硝基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基吡啶衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，

  DOI：

  10.1021/jm010041l

文献信息

• DE214150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE271681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ullmann; Kertesz, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 555
  作者：Ullmann、Kertesz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cytotoxic Activity of 7-Oxo-7<i>H</i>-dibenz[<i>f</i><i>,</i><i>i</i><i>j</i>]isoquinoline and 7-Oxo-7<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]perimidine Derivatives
  作者：Xianyong Bu、Leslie W. Deady、Graeme J. Finlay、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm010041l

  日期：2001.6.1

  A series of 7-oxo-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline and 7-oxo-7H-benzo[e]perimidines bearing cationic side chains were prepared from aminoanthraquinones. The perimidines were prepared from 1-aminoanthraquinone by initial condensation with urea or dimethylacetamide. A series of 2-, 4-, 8-, and 11-carboxy derivatives of the dibenzisoquinolines were prepared from aminoanthraquinonecarboxylic acids. The cationic

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，