苯基4-[(R)-^A-(4-氯苯基)苄基]哌嗪-1-羧酸酯 | 1136010-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基4-[(R)-^A-(4-氯苯基)苄基]哌嗪-1-羧酸酯
• 英文名称: phenyl 4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1136010-90-6
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 406.912
• InChiKey: AEWRAAQRIIQUBD-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基4-[(R)-^A-(4-氯苯基)苄基]哌嗪-1-羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯 、 (-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 苯基4-[(R)-^A-(4-氯苯基)苄基]哌嗪-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1

文献信息

• Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20090143582A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。