tert-butyl (1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamate | 1257637-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: [1-(6-bromo-pyridin-3-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl (1-(6-bromopyridin-3-YL)cyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1257637-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: HDGUGVISJMQWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-bromo-pyridin-3-yl)-cyclopropylamine bistrifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010141273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氰基吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl (1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺化合物、其药物组合物、其制备方法和用途，其中符号如规范中所定义。

  公开号：

  WO2020228823A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US20120252817A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物在CAMs和白细胞整合素相互作用的抑制效果良好，因此可用于治疗炎症性疾病。
• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US08575360B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物具有良好的抑制CAMs和Leukointegrins相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
• Indazole and pyrazolopyridine compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US09056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1，X和G在此被揭示。本发明还揭示了公式（I）化合物的组成，制备方法和使用方法。