9,10-二氢苯并[b]萘并[2,3-b]噻吩-7(h)-酮 | 20841-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 9,10-二氢苯并[b]萘并[2,3-b]噻吩-7(h)-酮
• 英文名称: 9,10-dihydro-8H-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-7-one
• 英文别名: 9,10-Dihydro-8H-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-7-on；9,10-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-7(8H)-one；9,10-dihydro-8H-naphtho[7,6-b][1]benzothiol-7-one
• CAS: 20841-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: MTZCPXOPDRAZMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氢苯并[b]萘并[2,3-b]噻吩-7(h)-酮 在 氢氧化钾 、 selenium 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Werner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 509,515, 516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并噻吩-2-基丁酸 在 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以73.6%的产率得到9,10-二氢苯并[b]萘并[2,3-b]噻吩-7(h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE STRUCTURE-CONTAINING OXIME ESTER PHOTOINITIATOR, PREPARATION METHOD, AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION
  [FR] PHOTOAMORCEUR ESTER D'OXIME CONTENANT UNE STRUCTURE THIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE
  [ZH] 含噻吩结构的肟酯光引发剂、制备方法及光敏树脂组合物

  摘要：

  本发明公开一种含噻吩结构的肟酯光引发剂及其制备方法，以及含有该光引发剂的能够作为碱性显影用的光敏树脂组合物，所述光引发剂具有如通式A、B、C、D或E所示结构。所述光敏树脂组合物曝光后不会有气体外溢，且线宽、边线整齐度和显影工艺宽裕度等成膜性能优异。

  公开号：

  WO2022048679A1

文献信息

• 3-phenyl-5,6-dihydrobenz(c)acridine-7-carboxylic acids and related
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Co., Inc.

  公开号：US04918077A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Dihydrobenz[c]acridine carboxylic acid derivatives are provided which are useful in treating tumors in mammals. These dihydrobenz[c]acridine carboxylic acid derivatives have the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification. Also provided are pharmaceutical compositions of said compounds. In addition, processes for the preparation of these compounds are disclosed.

  提供了对哺乳动物体内的肿瘤具有治疗作用的脱氢苯[c]花菁羧酸衍生物。这些脱氢苯[c]花菁羧酸衍生物的化学式为：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义。此外，还提供了所述化合物的药物组合物。另外，还公开了制备这些化合物的方法。
• 3-phenyl-5,6-dihydrobenz (C) - acridine-7-carboxylic acids and related compounds as cancer chemotherapeutic agents
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0380038A2

  公开（公告）日：1990-08-01

  Dihydrobenz[c]acridine carboxylic acid derivatives are provided which are useful in treating tumors in mammals. These dihydrobenz[c]acridine carboxylic acid derivatives have the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as defined in the specification. Also provided are pharmaceutical compositions of said compounds. In addition, processes for the preparation of these compounds are disclosed.

  提供了可用于治疗哺乳动物肿瘤的二氢苯并[c]吖啶羧酸衍生物。这些二氢苯并[c]吖啶羧酸衍生物的化学式为 或其药学上可接受的盐，其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 如说明书中所定义。还提供了上述化合物的药物组合物。此外，还公开了制备这些化合物的工艺。
• Ink composition and inkjet recording method using the same
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2053095A2

  公开（公告）日：2009-04-29

  The invention provides an ink composition including (i) a sensitizing dye having a polymerizable group as a substituent, (ii) a polymerization initiator and (iii) a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. The invention also provides an inkjet recording method and a polymerizable compound useful as a sensitizing dye. The sensitizing dye (i) is represented by Formula (I) or (II) below. In the formulae, X represents O, S, NRa, or NRb, n1 and n2 each represent 0 or 1, Ra, Rb, and R1 to R18 each represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and one polymerizable group is present in the molecule.

  本发明提供了一种墨水组合物，包括(i)具有可聚合基团作为取代基的敏化染料，(ii)聚合引发剂和(iii)具有乙烯不饱和键的可聚合化合物。本发明还提供了一种喷墨记录方法和一种用作敏化染料的可聚合化合物。敏化染料(i)由下式(I)或(II)表示。式中，X代表O、S、NRa或NRb，n1和n2各自代表0或1，Ra、Rb和R1至R18各自代表氢原子或一价取代基，分子中存在一个可聚合基团。
• Buu-Hoi; Cagniant, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1269,1274
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• DIBENZOTHIOPHENE: ORIENTATION AND DERIVATIVES
  作者：HENRY GILMAN、ARTHUR L. JACOBY

  DOI：10.1021/jo01219a003

  日期：1938.5