5,6,7,8,11,12,13,14-octaphenyl-9,10-dihydrotribenzo[a,c,e]cyclooctene | 1242261-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,6,7,8,11,12,13,14-octaphenyl-9,10-dihydrotribenzo[a,c,e]cyclooctene
• 英文别名: 9,10,11,12,17,18,19,20-Octakis-phenyltetracyclo[14.4.0.02,7.08,13]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,16,18-nonaene
• CAS: 1242261-84-2
• 化学式: C₆₈H₄₈
• 分子量: 865.129
• InChiKey: BVIWVHVOVSGNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 、 3,4-Benzocycloocten-1,5-diin 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到5,6,7,8,11,12,13,14-octaphenyl-9,10-dihydrotribenzo[a,c,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  3,4-苯并环辛烯-1,5-二炔的化学行为†

  摘要：

  标题化合物3,4-苯并环辛烯-1,5-二炔（1）是一种高反应性烃，已显示与四苯基-环戊二烯酮（四环酮）发生加成反应，生成2：1加合物6，八羰基二钴化合物金属络合物7，其中氢化铝锂形成双二烯9，并带有各种亲电试剂。在这些后面的情况下，阳离子中间体从产生1和一个跨环环化发生导致1,2- dihydropentalene（的新衍生物31，32，35，36，43，44）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901371

文献信息

• The Chemical Behavior of 3,4-Benzocycloocten-1,5-diyne
  作者：Christian Werner、Henning Hopf、Jörg Grunenberg、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/ejoc.200901371

  日期：2010.7

  The title compound 3,4-benzocycloocten-1,5-diyne (1) is a highly reactive hydrocarbon that has been shown to undergo addition reactions with tetraphenyl-cyclopentadienone(tetracyclone) to the 2:1 adduct 6, with octacarbonyldicobalt to the bis metal complex 7, with lithium aluminium hydride to the bis diene 9, and with various electrophilic reagents. In these latter cases cationic intermediates are

  标题化合物3,4-苯并环辛烯-1,5-二炔（1）是一种高反应性烃，已显示与四苯基-环戊二烯酮（四环酮）发生加成反应，生成2：1加合物6，八羰基二钴化合物金属络合物7，其中氢化铝锂形成双二烯9，并带有各种亲电试剂。在这些后面的情况下，阳离子中间体从产生1和一个跨环环化发生导致1,2- dihydropentalene（的新衍生物31，32，35，36，43，44）。