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Methyl 5-(1,3-benzodioxol-4-yl)-3-oxopentanoate
Methyl 5-(1,3-benzodioxol-4-yl)-3-oxopentanoate | 1240513-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 5-(1,3-benzodioxol-4-yl)-3-oxopentanoate
英文别名
——
CAS
1240513-45-4
化学式
C
13
H
14
O
5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
ANPOQOBNPXREFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 7-oxo-6,7,8,9-tetrahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
1240513-47-6
C
13
H
12
O
5
248.235
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 5-(1,3-benzodioxol-4-yl)-3-oxopentanoate
在 dirhodium tetraacetate
对甲苯磺酰叠氮
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙腈
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Methyl 7-oxo-6,7,8,9-tetrahydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
摘要:
本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
公开号:
WO2010097087A1
作为产物:
描述:
乙酰乙酸甲酯
、
4-(氯甲基)苯并d1,3二氧代
在 sodium hydride 、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 、
正己烷
为溶剂, 生成
Methyl 5-(1,3-benzodioxol-4-yl)-3-oxopentanoate
参考文献:
名称:
[EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
摘要:
本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物,以及其制备方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
公开号:
WO2010097087A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF
申请人:
Bang-Andersen Benny
公开号:
US20120196889A1
公开(公告)日:
2012-08-02
The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.
本发明涉及公式I的新型
儿茶酚
胺衍
生物
,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
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