苯基N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基甲酸酯 | 469891-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基甲酸酯
• 英文名称: phenyl N-methyl-N-(2-pyridyl)carbamate
• 英文别名: pyridin-2-ylmethyl-carbamic acid phenyl ester；phenyl N-methyl-N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 469891-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: RATGDWFMDBZBTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C
• 沸点：
  351.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(甲氨基)吡啶 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基氨基甲酸酯在碱性介质中的反应性

  摘要：

  新的仲芳基N-吡啶基氨基甲酸酯是通过以下反应制备的：氨基吡啶 芳基氯甲酸酯的阴离子及其 水解在12至13.7的pH范围内进行了研究。pH值速率曲线指向E1cB机理，涉及E1cB的平衡前去质子化。氮原子 形成受速率限制的阴离子 分解 进入 吡啶基异氰酸酯和酚盐离子 高反应性异氰酸酯与水 负担得起 N-吡啶基氨基甲酸，自发地分解为 氨基吡啶和二氧化碳。没有明显的碱催化作用，并且由于中间体被碱捕获而分离出新产物哌啶也与消除加法机制保持一致。最后观察到的效果的取代基（σ - ）给出ρ 2.45这是根据从形成在预均衡步骤中的阴离子中间体酚盐组的速率决定离开。通过在底物中引入N，N-二取代来阻断次要氨基甲酸酯的E1cb机理，导致ca的限速降低。10 6。

  DOI：

  10.1039/b200445n
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到苯基N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基氨基甲酸酯在碱性介质中的反应性

  摘要：

  新的仲芳基N-吡啶基氨基甲酸酯是通过以下反应制备的：氨基吡啶 芳基氯甲酸酯的阴离子及其 水解在12至13.7的pH范围内进行了研究。pH值速率曲线指向E1cB机理，涉及E1cB的平衡前去质子化。氮原子 形成受速率限制的阴离子 分解 进入 吡啶基异氰酸酯和酚盐离子 高反应性异氰酸酯与水 负担得起 N-吡啶基氨基甲酸，自发地分解为 氨基吡啶和二氧化碳。没有明显的碱催化作用，并且由于中间体被碱捕获而分离出新产物哌啶也与消除加法机制保持一致。最后观察到的效果的取代基（σ - ）给出ρ 2.45这是根据从形成在预均衡步骤中的阴离子中间体酚盐组的速率决定离开。通过在底物中引入N，N-二取代来阻断次要氨基甲酸酯的E1cb机理，导致ca的限速降低。10 6。

  DOI：

  10.1039/b200445n

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• Purine derivatives for use as adenosin A2A receptor agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2322525A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of a condition mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions comprising a purine derivative as active ingredient and a process for the preparation of these compounds.

  式(I)化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法和药物用途 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性气道疾病。包含作为活性成分的嘌呤衍生物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。
• PURINE DERIVATIVES FOR USE AS ADENOSIN A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2013211B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8258141B2
  申请人：——

  公开号：US8258141B2

  公开（公告）日：2012-09-04