N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 56633-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: LASSBio-982；N-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-N-methylbenzolsulfonamid；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 56633-12-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 335.424
• InChiKey: NUTYLJCGABRBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  被设计为磷酸二酯酶4抑制剂的新型磺酰胺的合成，药理作用和对接研究。

  摘要：

  先前的研究表明，循环AMP的水平升高会下调肺部炎症变化，从而激发人们对磷酸二酯酶（PDE）4作为治疗靶标的兴趣。在这里，我们描述了设计为PDE4抑制剂的新型磺酰胺系列（5和6a-k）的合成，药理作用和对接特性。使用IMAP荧光偏振方案筛选化合物对人PDE4四种同工型的选择性。在A / J小鼠中研究了对变应原或LPS诱导的肺部炎症和气道高反应性（AHR）的影响，而甲苯噻嗪/氯胺酮诱导的麻醉试验被用作啮齿动物呕吐的行为相关因素。与咯利普兰相比，最有希望筛选的化合物6a（LASSBio-448）对PDE4D / PDE4A或PDE4D / PDE4B表现出更好的抑制指数。因此，对LASSBio-448的假定相互作用的对接分析显示，PDE4A和PDE4C的活性位点具有相似的姿势，但与PDE4B和PDE4D的取向略有不同。LASSBio-448（100 mg / kg，口服），在激发前1小时，抑制了

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0162895

文献信息

• Copper-catalyzed electrophilic amination of sodium sulfinates at room temperature
  作者：Haibo Zhu、Yajing Shen、Qinyue Deng、Tao Tu

  DOI：10.1039/c5cc06069a

  日期：——

  By using O-benzoyl hydroxylamines as amine source, the first convenient copper-catalyzed electrophilic amination of sodium sulfinates has been realized. Even with 2 mol% catalyst loading, the protocol provided an efficient...

  通过使用O-苯甲酰基羟胺作为胺源，已经实现了第一个方便的铜催化亚磺酸钠的亲电胺化反应。即使载有2 mol％的催化剂，该方案仍可提供有效的...