N-Carbethoxy-7-azanorbornen | 55258-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-Carbethoxy-7-azanorbornen
• 英文别名: 7-aza-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylic acid ethyl ester；7-carboethoxy-7-azabicyclo[2.2.1]-heptene；N-Ethoxycarbonyl-7-azabicyclo(2,2,1)hept-2-ene；ethyl 7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylate
• CAS: 55258-01-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NZMFTCSTRBGZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbethoxy-7-azanorbornen 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARCHAND A. P.; ALLEN R. W., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 17, 2551-2552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-7-ethoxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARCHAND A. P.; ALLEN R. W., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 17, 2551-2552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-hetero-bicyclo[2.2.1]-heptanes
  申请人：——

  公开号：US20020035262A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of the formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.

  本发明声明的化合物公式1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，用于合成这种化合物的中间体，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• 7-Hetero-bicyclo[2.2.1]-heptanes
  申请人：——

  公开号：US20020038028A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds of the formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.

  本发明涉及化合物1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，以及合成这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• 7-aza-bicyclo[2.2.1]-heptane derivatives, their preparation and use according to their affinity for neuronal nicotinic acetylchloline receptors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0955301A2

  公开（公告）日：1999-11-10

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.

  式中 R1、R2、R3 和 R4 的化合物及其药学上可接受的盐 以及它们的药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R3 和 R4 的定义如说明书中所述）、合成此类化合物的中间体、含有此类化合物的药物组合物和使用此类化合物治疗神经和心理疾病的方法。
• MARCHAND A. P.; ALLEN R. W., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 17, 2551-2552
  作者：MARCHAND A. P.、 ALLEN R. W.

  DOI：——

  日期：——