1-tert-butyl-2,3-dimethoxy-benzene | 82895-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,3-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-tert-Butyl-2,3-dimethoxy-benzol；1,2-Dimethoxy-3-(1,1-dimethylethyl)benzene；1-tert-butyl-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 82895-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: MZPUYDKIHQUSMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2,3-dimethoxy-benzene 、 正丁基锂 、 1,6-二溴己烷 在 ice brine 、 ice 、 盐酸 、 乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以gave 7.6 g ((15% yield) of 1-(6-bromohexyl)-2,3-dimethoxy-4-(1,1-dimethylethyl)benzene的产率得到1-(6-bromohexyl)-2,3-dimethoxy-4-(1,1-dimethylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及式子为 ##STR1## 的邻苯二酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1 是 ##STR2## 乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2 是 ##STR3## 羟基，氢或烷酰氧基，其中 R 是氢，低级烷基或 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2，R.sub.3 是氢，低级烷基或氨基，R.sub.4 是氢，低级烷基，卤素或氨基，A 是 ##STR4## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.6 是氢，卤素，低级烷基，芳基或环烷基，而 R.sub.7 和 R.sub.8 独立地是氢，低级烷基或卤素，或 A 是 ##STR5## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.9 是氢，低级烷基，R.sub.10 是氢，低级烷基或卤素，R.sub.11 是氢，低级烷基，环烷基或卤素，m 为 0 或 1，n 是 2-10 的整数，但是 R.sub.1 或 R.sub.2 中最多只能有一个是羟基，烷酰氧基或 ##STR6## 当 R 为氢时，其与药学上可接受的碱盐反应，或当 R 为 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2 时，其与药学上可接受的酸盐反应。式 I 的化合物可用于治疗炎症性疾病，如关节炎，炎症性肠病，如结肠炎，心血管疾病，如心肌缺血，皮肤疾病，如牛皮癣，通过局部给药治疗，以及支气管肺部疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05191108A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 、 三氟化硼乙醚 、 碘甲烷 作用下， 生成 1-tert-butyl-2,3-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Butylation of Guaiacol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01138a047

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20060241172A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, m, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化学式I或其药用可接受盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar中的每一个如所定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Peptide mimetic ligands of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use
  申请人：Burke, Jr. Terrence R.

  公开号：US10266565B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Novel compounds are provided that bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the novel compounds are PEGylated peptides. The PEGylated peptides in accordance with the invention demonstrate high PBD-binding affinity. In certain embodiments, the PEGylated peptides have also achieved activities in whole cell systems. The invention also provides compounds that bind polo-like kinases through the polo-box domain and possess reduced anionic charge. Further provided are methods of design and/or synthesis of the PEGylated peptides and methods of use thereof. The invention provides methods of use of the compounds and methods of synthesis of the compounds.

  提供了一种新型化合物，通过波洛盒结构结合波洛样激酶。在某些实施例中，这些新型化合物是PEG化肽。根据本发明，这些PEG化肽表现出高PBD结合亲和力。在某些实施例中，这些PEG化肽在整个细胞系统中也表现出活性。本发明还提供了一种通过波洛盒结构结合波洛样激酶且具有降低阴离子电荷的化合物。此外，还提供了PEG化肽的设计和/或合成方法以及使用这些方法。本发明提供了这些化合物的使用方法和合成方法。