4-Bromo-6-tert-butyl-2-methoxyphenol | 168985-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Bromo-6-tert-butyl-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Brom-6-tert.-butyl-guajacol；4-bromo-2-tert-butyl-6-methoxy-phenol；4-Brom-2-tert-butyl-6-methoxy-phenol；4-Bromo-2-tert-butyl-6-methoxyphenol
• CAS: 168985-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: FZSDCYUSWYJTMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-6-tert-butyl-2-methoxyphenol 在 sodium hydroxide 、 aluminum nickel 、 碘甲烷 作用下， 生成 1-tert-butyl-2,3-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Butylation of Guaiacol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01138a047
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲氧基苯酚 在 溴 作用下， 生成 4-Bromo-6-tert-butyl-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  The Butylation of Guaiacol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01138a047

文献信息

• Substituent effect on di-π-methane reactions of benzopyrazinobarrelenes and benzoquinoxalinobarrelenes
  作者：Gary J. Chuang、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.021

  日期：2016.3

  To examine the substituent effect on the di-π-methane (DPM) rearrangement of barrelene-like skeleton, benzopyrazinobarrelene (BPB) and benzoquinoxalinobarrelene (BQB) were utilized as the photoreaction experimental platforms. By the installation of the pyrazine, the DPM reaction was limited to aza-di-π-methane reaction only, in terms of chemoselectivity. The results of the induced regioselectivity

  为了检查取代基对桶状骨架的二π-甲烷（DPM）重排的影响，将苯并吡嗪并戊烯酮（BPB）和苯并喹喔啉并戊烯酮（BQB）用作光反应实验平台。通过安装吡嗪，就化学选择性而言，DPM反应仅限于氮杂-二-π-甲烷反应。检查了诱导的BPM和BQB的DPM重排的区域选择性的结果，该BPB和BQB具有连接到烯烃/桥头位置的多种不同取代基。
• Preparation and Characterization of a Bis-Semiquinone: a Bidentate Dianion Biradical
  作者：David A. Shultz、Andrew K. Boal、Debra J. Driscoll、John R. Kitchin、Gregory N. Tew

  DOI：10.1021/jo00117a004

  日期：1995.6
• Substituierte Guajacole und methoxylh�ltige Chinonmethide als Modelle f�r die Ligninchemie
  作者：H. Hemetsberger、D. Knittel

  DOI：10.1007/bf00909938

  日期：——
• The Butylation of Guaiacol
  作者：R. H. Rosenwald

  DOI：10.1021/ja01138a047

  日期：1952.9