1-azidomethyl-2-chloro-4-fluoro-benzene | 622372-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azidomethyl-2-chloro-4-fluoro-benzene
• 英文别名: 2-chloro-4-fluorobenzyl azide；1-(Azidomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzene
• CAS: 622372-78-5
• 化学式: C₇H₅ClFN₃
• 分子量: 185.588
• InChiKey: SELQEFVDUSTTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氢异喹啉-5,8-二酮 、 1-azidomethyl-2-chloro-4-fluoro-benzene 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以5.07 mg的产率得到3-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]triazolo[4,5-g]isoquinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一种萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物，还涉及萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物的制备方法和应用，属于有机化学领域。本发明提供的萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物，其结构式如下式(Ⅰ)所示，其中，X为C或N原子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、巯基、氨基、硝基、亚硝基、烷基、烷氧基、酯基、羧基、磺酰基中的任意一种。本发明提供的萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物或其药学上可接受的盐或水合物在制备治疗STAT3信号转导异常的疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN110218198B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟溴苄 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-azidomethyl-2-chloro-4-fluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物及其制备方法和应用，属于有机化学领域。本发明提供的对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物具有很好的抑制核转录因子STAT3作用，具有抑制自噬关键蛋白ATG4B和抑制肿瘤干细胞生长并诱导肿瘤干细胞凋亡的作用，可有效治疗受STAT3信号通路转导异常的疾病，包括结肠癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、胶质瘤、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、宫颈癌、皮肤癌、骨髓瘤；本发明提供的对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物可制备成肿瘤干细胞抑制剂、STAT3信号抑制剂和自噬关键蛋白ATG4B酶抑制剂。

  公开号：

  CN110872299B

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091226A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents indpendently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
• Synthesis and evaluation of novel substituted 1,2,3-triazolyldihydroquinolines as promising antitubercular agents
  作者：Sandeep Kumar Marvadi、Vagolu Siva Krishna、Dharmarajan Sriram、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.004

  日期：2019.2

  A series of novel substituted 1,2,3-triazolyldihydroquinolines 6a-o was designed and synthesized from 2-acetylthiophene in five-step reaction sequence involving modified Boltzmann-Rahtz reaction of β-Enaminone; Vilsmeier-Haack chloroformylation using DMF/POCl3; Ohira-Bestmann homologation of aldehyde to alkyne as key steps. The reaction of alkyne 4 with various aryl azides in the presence of copper

  以2-乙酰基噻吩为原料，以五步反应顺序设计了一系列新颖的取代的1,2,3-三唑基二氢喹啉6a-o，该反应涉及β-烯胺酮的修饰的Boltzmann-Rahtz反应；使用DMF / POCl3的Vilsmeier-Haack氯甲酰化; 醛到炔烃的Ohira-Bestmann同源化是关键步骤。在硫酸铜和抗坏血酸钠的存在下，炔烃4与各种芳基叠氮化物的反应以优异的产率产生了所需的新的1,2,3-三唑基二氢喹啉6a-o。体外筛选对结核分枝杆菌H37Rv（Mtb）具有抗分枝杆菌活性的新化合物，产生了三种衍生物6a（MIC：1.56 µg / mL）和6d，6l（MIC：3.12 µg / mL），它们是前景看好的抗结核药，具有较低的抗结核剂细胞毒性概况。
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。
• [EN] NAPHTHOQUINONE FUSED TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE CONDENSÉ PAR NAPHTOQUINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物及其制备方法和应用
  申请人：GUANGZHOU UNIV OF CHINESE MEDICINE GUANGZHOU ACADEMY OF CHINESE MEDICINE

  公开号：WO2020232807A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  提供一种萘醌并三氮唑核心骨架衍生物及其制备方法和应用。所述萘醌并三氮唑核心骨架衍生物，其结构式如下式(Ⅰ)所示，其中，X为C或N原子；R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、巯基、氨基、硝基、亚硝基、烷基、烷氧基、酯基、羧基、磺酰基中的任意一种。还提供了所述萘醌并三氮唑核心骨架衍生物或其药学上可接受的盐或水合物在制备治疗STAT3信号转导异常的疾病的药物中的应用。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501809A1

  公开（公告）日：2005-02-02