2-((5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxylic acid | 1609099-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[[5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methyl]pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1609099-30-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄O₃
• 分子量: 366.299
• InChiKey: IYSVJEOCPHMOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxylic acid 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 生成 tert-butyl (2-(2-((5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及吡唑吡啶衍生物，其具有钠离子电压门控通道的阻滞活性，包括TTX-S通道，并且可用于治疗或预防涉及钠离子电压门控通道的疾病和疾病。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及钠离子电压门控通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20150291582A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-((5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 甲醇 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((5-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S

  摘要：

  本发明涉及吡唑并吡啶衍生物，这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控钠通道的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014068988A1

文献信息

• US9944634B2
  申请人：——

  公开号：US9944634B2

  公开（公告）日：2018-04-17