(E)-1-phenyl-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one | 38661-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-4-p-tolyl-but-3-en-2-one；γ-Oxo-δ-phenyl-α-p-tolyl-α-butylen；1-Phenyl-4-p-tolyl-but-3-en-2-on；Benzyl-(4-methyl-styryl)-keton；4-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-3-buten-2-one；(E)-4-(4-methylphenyl)-1-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 38661-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: PVXRCKOBYSFHAX-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 3-benzyl-5-p-tolyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Goldschmiedt; Krczmar, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 750,754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基肉桂醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 一氧化碳 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.51h， 生成 (E)-1-phenyl-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes using gold and platinum catalysts: selective production of 2-en-1-ones and 3-en-1-ones

  摘要：

  区域控制的1-芳基-3-烯-1-炔的氢化反应已经通过使用IPrAuOTf和PtCl2/CO高效地实现了，生成了3-烯-1-酮和2-烯-1-酮；我们的实验数据显示催化剂的大小起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02786h

文献信息

• BECHER, JAN;VRZHUSTONDUM, KLAUS;NANSEN, POUL;JACOBSEN, JENS PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 795-798
  作者：BECHER, JAN、VRZHUSTONDUM, KLAUS、NANSEN, POUL、JACOBSEN, JENS PETER

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes using gold and platinum catalysts: selective production of 2-en-1-ones and 3-en-1-ones
  作者：Bhanudas Dattatray Mokar、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c4cc02786h

  日期：——

  Regiocontrolled hydrations of 1-aryl-3-en-1-ynes have been accomplished with IPrAuOTf and PtCl2/CO to yield 3-en-1-ones and 2-en-1-ones efficiently; our experimental data indicates that the sizes of catalysts play an important role.

  区域控制的1-芳基-3-烯-1-炔的氢化反应已经通过使用IPrAuOTf和PtCl2/CO高效地实现了，生成了3-烯-1-酮和2-烯-1-酮；我们的实验数据显示催化剂的大小起着重要作用。
• Goldschmiedt; Krczmar, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 750,754
  作者：Goldschmiedt、Krczmar

  DOI：——

  日期：——