3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1-tosyl-1H-indole-2-carbaldehyde | 1187879-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1-tosyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-2-carbaldehyde；3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-2-carbaldehyde
• CAS: 1187879-12-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄SSi
• 分子量: 457.666
• InChiKey: FTVJBLFSOMGDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲烯基丁内酯 、 3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1-tosyl-1H-indole-2-carbaldehyde 、 乙酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到6-(3-(2-hydroxyethyl)-1-tosyl-1H-indol-2-yl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  多组分反应合成复杂的哌啶骨架

  摘要：

  创造多样性：用于合成复杂哌啶支架的多组分反应以有效的方式导致高水平的骨骼，功能和立体化学多样性（参见方案，X = OR，NR 2）。通过原位生成的氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应，将酰氯成分与亲二烯体相连，生成多环哌啶骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200806065