1-Benzylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol | 415716-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
• CAS: 415716-61-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• mdl: MFCD00978351
• 分子量: 240.367
• InChiKey: FLECVQUDZRZHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基缩水甘油醚 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到1-Benzylsulfanyl-3-propan-2-yloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Odourless Strategy for Deep Eutectic Solvent-Mediated Ring Opening of Epoxides with In Situ Generated S-Alkylisothiouronium Salts

  摘要：

  A general, straightforward and odourless ring-opening reaction allows the preparation of beta-hydroxy sulfides from in situ generated S-alkylisothiouronium salts in urea-choline chloride-based deep eutectic solvent (DES). In addition, reaction of epoxides with thiourea in DES yields the corresponding thiiranes.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341050

文献信息

• Rapid, benign, and additive-free thiolysis of epoxides under ultrasonic/aqueous conditions
  作者：Mohammad M. Mojtahedi、Sajad Khalili

  DOI：10.1080/17415993.2014.909814

  日期：2014.7.4

  An environmentally friendly and efficient procedure is developed for ring opening of various epoxides with thiols under non-thermal conditions. Reactions take place by ultrasonic irradiation of the two reactants suspended in an additive-free aqueous medium. Consequently, high-yield formation of various beta-hydroxy sulfides is quickly observed.[GRAPHICS].