(1S)-1,6,6-trimethyl-bicyclo[2.1.1]hexane-5exo-carboxylic acid | 92015-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1,6,6-trimethyl-bicyclo[2.1.1]hexane-5exo-carboxylic acid
• 英文别名: (1S)-1,6,6-Trimethyl-bicyclo[2.1.1]hexan-5exo-carbonsaeure；(1S,4R,5R)-1,6,6-trimethylbicyclo[2.1.1]hexane-5-carboxylic acid
• CAS: 92015-51-5；111057-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FYOAMBSBKRDLQN-FWWHASMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1,6,6-trimethyl-bicyclo[2.1.1]hexane-5exo-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 生成 (-)-1,2,2-Trimethyl-bicyclo<3.1.0>hexan-carbonsaeure-(6)
  参考文献：
  名称：

  Horner; Spietschka, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 934,938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-重氮基樟脑烷-2-酮 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 (1S)-1,6,6-trimethyl-bicyclo[2.1.1]hexane-5exo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Horner; Spietschka, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 934,938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horner; Spietschka, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 934,938
  作者：Horner、Spietschka

  DOI：——

  日期：——
• <b>Highly Strained Bicyclic Systems. VI.</b>¹ <b>Reactions of 1,5,5-Trimethylbicyclo[2.1.1]-hexane-6-carboxylic Acid and the Synthesis of Bicyclo[2.1.1]hexyl Analogs of Borneol and Isoborneol</b>²
  作者：Jerrold. Meinwald、Arthur. Lewis、Paul G. Gassman

  DOI：10.1021/ja00865a020

  日期：1962.3