3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate | 24377-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,15S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-15-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 24377-10-4
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇S
• 分子量: 572.763
• InChiKey: KZKAOYOAPBIPHA-ABRNCGMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate 在 硼氘化锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 <15β-2H>progesterone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a003
• 作为产物：
  描述：

  15alpha-羟基黄体酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,3:20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-15α-ol p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a003

文献信息

• Syntheses of [15.alpha.-2H]-, [15.beta.-2H]-, and [15-2H2]progesterone
  作者：Vincent C. O. Njar、Thangavel Arunachalam、Eliahu Caspi

  DOI：10.1021/jo00157a003

  日期：1983.5