2-<2-Chlor-aethoxy>-tetrahydrofuran | 1004-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-<2-Chlor-aethoxy>-tetrahydrofuran
• 英文别名: Tetrahydrofuran, 2-(2-chloroethoxy)；2-(2-chloroethoxy)oxolane
• CAS: 1004-31-5
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19232271
• 分子量: 150.605
• InChiKey: HWSKZKXGKIACEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-<2-Chlor-aethoxy>-tetrahydrofuran 生成 4-<2-(Tetrahydrofurfuryloxy)-aethyl>-morpholin
  参考文献：
  名称：

  426.哌替啶的一些新类似物。第四部分。1位取代基并带有环醚基团

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002103
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-氯乙醇 在 4-碘苯甲醚 、 [Au₂(μ-bis(diphenylphosphino)methane)₂](OTf)₂ 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到2-<2-Chlor-aethoxy>-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  二聚体金络合物催化的饱和杂环的可见光诱导α-C（sp3）-H乙酰化。

  摘要：

  饱和杂环缩醛是有机合成和其他领域的有用片段。本文中，使用碘代苯和原位形成的金络合物在可见光照射下实现了醚，四氢噻吩和吡咯烷的C（sp 3）–H脱氢交叉偶联。广泛的官能团相容性和底物范围表明，我们的策略是合成缩醛类似物的一种有前途的方法。该方法已成功应用于生物活性分子的后期修饰。还介绍了革兰氏鳞片的合成和机理研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01924

文献信息

• Visible Light-Induced α-C(sp³)–H Acetalization of Saturated Heterocycles Catalyzed by a Dimeric Gold Complex
  作者：Xiaojia Si、Lumin Zhang、Zuozuo Wu、Matthias Rudolph、Abdullah M. Asiri、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01924

  日期：2020.8.7

  situ-formed gold complex. The broad functional group compatibility and substrate scope indicate that our strategy is a promising way to synthesize acetal analogues. The method was successfully applied in late-stage modifications of bioactive molecules. Gram scale syntheses and mechanistic studies are also presented.

  饱和杂环缩醛是有机合成和其他领域的有用片段。本文中，使用碘代苯和原位形成的金络合物在可见光照射下实现了醚，四氢噻吩和吡咯烷的C（sp 3）–H脱氢交叉偶联。广泛的官能团相容性和底物范围表明，我们的策略是合成缩醛类似物的一种有前途的方法。该方法已成功应用于生物活性分子的后期修饰。还介绍了革兰氏鳞片的合成和机理研究。
• 426. Some new analogues of pethidine. Part IV. Substituents at the 1-position incorporating cyclic ether groups
  作者：P. M. Frearson、D. G. Hardy、E. S. Stern

  DOI：10.1039/jr9600002103

  日期：——