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4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acid | 177352-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acid
英文别名
4-[1,3 bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl]benzoic acid;4-[1,3-bis(cyclohexylmethyl)-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl]benzoic acid
4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acid化学式
CAS
177352-02-2
化学式
C26H32N4O4
mdl
——
分子量
464.564
InChiKey
LAYSFSKJLVGWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acidN,N'-羰基二咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,3-bis(cyclohexylmethyl)-8-(4-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)phenyl)-9H-purin-2,6(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物或其溶剂结晶体,其中: X为—O—或—NH—; Q为(—CH2—)p,(—CH═CH—)p,(—C≡C—)p,其中p为0至4的整数; R1为氢或甲基; R2和R3独立地代表O或S; n为1至50的整数;以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式(I)化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。
    公开号:
    US06355646B1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(cyclohexylmethyl)-5,6-diaminouracil对醛基苯甲酸 作用下, 以 乙醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 以54%的产率得到4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物或其溶剂结晶体,其中: X为—O—或—NH—; Q为(—CH2—)p,(—CH═CH—)p,(—C≡C—)p,其中p为0至4的整数; R1为氢或甲基; R2和R3独立地代表O或S; n为1至50的整数;以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式(I)化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。
    公开号:
    US06355646B1
  • 作为试剂:
    描述:
    1,3-bis(cyclohexylmethyl)-5,6-diaminouracil 、 6-Amino 1,3-bis(cyclohexylmethyl)-5-nitrosouracil 、 对醛基苯甲酸 4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acid 、 J 、 氢气乙醇 、 Schiff base 、 乙二醇二甲醚disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下, 反应 26.0h, 以to give 4-[1,3 bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl]benzoic acid as a pale yellow powder (2.13 g, 80%), m.p. >300° C.的产率得到4-(1,3-Bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenylxanthine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备过程,含有它们的药物制剂,以及它们在医学上的使用,特别是在预防和治疗败血性休克、过敏和炎症症状以及神经退行性疾病方面的应用。
    公开号:
    US05776940A1
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文献信息

  • PHENYL XANTHINE DERIVATIVES
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0775141B1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • SUBSTITUTED (1,3-BIS(CYCLOHEXYLMETHYL)-1,2,3,6-TETRAHYDRO-2,6-DIOXO-9H-PURIN-8-YL)PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND IMMUNE DISORDERS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0970081A1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • METHODS OF TREATING IRRITABLE BOWEL SYNDROME AND FUNCTIONAL DYSPEPSIA
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1372661A2
    公开(公告)日:2004-01-02
  • JP2004523559A
    申请人:——
    公开号:JP2004523559A
    公开(公告)日:2004-08-05
  • [EN] SUBSTITUTED (1,3-BIS(CYCLOHEXYLMETHYL)-1,2,3,6-TETRAHYDRO-2,6-DIOXO-9H-PURIN-8-YL)PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE (1,3-BIS(CYCLOHEXYLMETHYL)-1,2,3,6-TETRAHYDO-2-6-DIOXO-9H-PURIN-8YL)PHEHYL SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CONDITIONS INFLAMMATOIRES ET DE DESORDRES IMMUNITAIRES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1998035966A1
    公开(公告)日:1998-08-20
    (EN) A compound of formula (I) or a solvate thereof wherein: X is -O- or -NH-; Q is (-CH2-)p, (-CH=CH-)p, (-C$m(Z)C-)p where p is an integer of from 0 to 4; R1 is hydrogen or methyl; R2 and R3 independently represent O or S; n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl. This series of complex esters and amides of selected phenyl xanthine derivatives inhibit the expression of adhesion molecules on human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) monolayers at very low concentrations and which are therefore indicated for treatment of inflammatory conditions and immune disorders.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un solvat de celui-ci dans laquelle: X représente -O- ou -NH-, Q représente (-CH2-)p, (-CH=CH-)p, (-C$m(Z)C-)p, dans laquelle P est un nombre entier compris entre 0 et 4, R1 représente un hydrogène ou un méthyle; R2 et R3 représentent indépendamment O ou S; n est un nombre entier compris entre 1 et 50; et R représente un hydrogène ou un méthyle. Cette série d'esters et d'amides complexes de dérivés sélectionnés de phénylxanthine inhibe l'expression de molécules d'adhésion sur des monocouches de cellule endothéliale de veine ombilicale humaine (HUVEC) à de faibles concentrations. En outre, ces dérivés sont indiqués dans le traitement de conditions inflammatoires et de désordres immunitaires.
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