5-(1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepin-9-yl)-1H-indole | 1454286-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-(1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepin-9-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(1,4-dihydrobenzo[g][1]benzoxepin-9-yl)-1H-indole
• CAS: 1454286-61-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: LEGRGNDMHPPRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-(2-propenyloxy)naphthalene 在 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(1,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepin-9-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过 CLAISEN 重排、闭环复分解和 SUZUKI-MIYAURA 交叉偶联作为关键步骤的 9-芳基取代的萘并平衍生物的多样性导向方法

  摘要：

  A novel route to a variety of 9-aryl-substituted naphthoxepine derivatives is described starting with 6-bromo-2-naphthol via Claisen rearrangement (CR), ring-closing metathesis (RCM) and Suzuki-Miyaura (SM) cross-coupling as key steps.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)89

文献信息

• DIVERSITY ORIENTED APPROACH TO 9-ARYL-SUBSTITUTED NAPHTHOXEPINE DERIVATIVES VIA CLAISEN REARRANGEMENT, RING-CLOSING METATHESIS AND SUZUKI–MIYAURA CROSS-COUPLING AS KEY STEPS
  作者：Sambasivarao Kotha、Venu Srinivas、Nimita G. Krishna

  DOI：10.3987/com-12-s(n)89

  日期：——

  A novel route to a variety of 9-aryl-substituted naphthoxepine derivatives is described starting with 6-bromo-2-naphthol via Claisen rearrangement (CR), ring-closing metathesis (RCM) and Suzuki-Miyaura (SM) cross-coupling as key steps.