(R)-methyl 2-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1292289-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-methyl 2-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[[(3R)-oxolan-3-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1292289-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 291.23
• InChiKey: MGDNXWFTMZMSTQ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(R)-2-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸甲酯 、 (R)-(+)-3-氨基四氢呋喃 对甲苯磺酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(R)-methyl 2-(tetrahydrofuran-3-ylamino)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL IMINOCARBONYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF 1 1 BETAHSD1<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR ADAMANTYL-IMINOCARBONYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011049520A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
• Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826
  申请人：Bennett Stuart Norman Lile

  公开号：US20110092526A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described herein.

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。