6-ethyl-3-phenyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-on | 336626-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-3-phenyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-on
• CAS: 336626-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS₂
• 分子量: 275.395
• InChiKey: BIGKPLJYENRSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-phenyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-on 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-6-ethyl-3-phenyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Thienyl)- and 2-Phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazines: Synthesis via Suzuki Reaction of the Diphenylphosphates

  摘要：

  Thienothiazinones can be coupled with arylboronic acids using diphenyl phosphates as intermediates and Pd(PPh3)(4) as catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-00-9072
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-4-硝基-2-噻吩)-1-乙酮 在 三乙基硅烷 、 sodium sulfide 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 6-ethyl-3-phenyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Thienyl)- and 2-Phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazines: Synthesis via Suzuki Reaction of the Diphenylphosphates

  摘要：

  Thienothiazinones can be coupled with arylboronic acids using diphenyl phosphates as intermediates and Pd(PPh3)(4) as catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-00-9072

文献信息

• 2-(2-Thienyl)- and 2-Phenylthieno[2,3-b][1,4]thiazines: Synthesis via Suzuki Reaction of the Diphenylphosphates
  作者：Thomas Erker、Elisabeth Krainz

  DOI：10.3987/com-00-9072

  日期：——

  Thienothiazinones can be coupled with arylboronic acids using diphenyl phosphates as intermediates and Pd(PPh3)(4) as catalyst.