9-(2-环丙基丙-2-烯亚基)芴 | 112146-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-(2-环丙基丙-2-烯亚基)芴
• 英文名称: 9-(2-cyclopropyl-2-propenylidene)fluorene
• 英文别名: 9-(2-Cyclopropylprop-2-EN-1-ylidene)-9H-fluorene；9-(2-cyclopropylprop-2-enylidene)fluorene
• CAS: 112146-00-6
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: WUMISBXTBVMCQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-环丙基丙-2-烯亚基)芴 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到7-(o,o'-biphenylene)-3,4-dichloro-1,6-dicyano-9-cyclopropylbicyclo<4.4.0>deca-3,8-diene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一些由螺-稠合芴基团活化的甲基环丙烷的热DDQ脱氢

  摘要：

  一些被螺稠芴基团活化的甲基环丙烷很容易被 DDQ 脱氢，但不能被氯苯醌脱氢，得到丁二烯衍生物，然后与 DDQ 进一步反应得到 7-(o,o'-亚联苯)-3,4-二氯-1,6-二氰基-9-烷基双环[4.4.0]deca-3,8-diene-2,4-dione。相比之下，仅被两个苯基取代的甲基环丙烷不愿意进行脱氢。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.863
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 1-cyclopropyl-1-methyldibenzospiro<2.4>heptane 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到9-(2-环丙基丙-2-烯亚基)芴
  参考文献：
  名称：

  Reactions of some cyclopropanes activated by a spiro-linked fluorene. Importance of electronic matching of a reacting partner in thermal cycloaddition with TCNE and ring-opening dehydrogenation with DDQ

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a023

文献信息

• MURAKAMI MASASHI; TSUJI TAKASHI; ODA MASAFUMI; NISHIDA SHINYA, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 863-866
  作者：MURAKAMI MASASHI、 TSUJI TAKASHI、 ODA MASAFUMI、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• Ready Thermal DDQ Dehydrogenation of Some Methylcyclopropanes Activated by a Spiro-Fused Fluorene Group
  作者：Masashi Murakami、Takashi Tsuji、Masafumi Oda、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1987.863

  日期：1987.5.5

  group were readily dehydrogenated by DDQ, but not by chloranil, to give a butadiene derivative, which reacted further with DDQ to afford 7-(o,o′-biphenylene)-3,4-dichloro-1,6-dicyano-9-alkylbicyclo[4.4.0]deca-3,8-diene-2,4-dione. In contrast, methylcyclopropanes substituted merely by two phenyl groups were reluctant to undergo the dehydrogenation.

  一些被螺稠芴基团活化的甲基环丙烷很容易被 DDQ 脱氢，但不能被氯苯醌脱氢，得到丁二烯衍生物，然后与 DDQ 进一步反应得到 7-(o,o'-亚联苯)-3,4-二氯-1,6-二氰基-9-烷基双环[4.4.0]deca-3,8-diene-2,4-dione。相比之下，仅被两个苯基取代的甲基环丙烷不愿意进行脱氢。
• Reactions of some cyclopropanes activated by a spiro-linked fluorene. Importance of electronic matching of a reacting partner in thermal cycloaddition with TCNE and ring-opening dehydrogenation with DDQ
  作者：Shinya Nishida、Masashi Murakami、Hirofumi Oda、Takashi Tsuji、Tetsuo Mizuno、Megumi Matsubara、Noboru Kikai

  DOI：10.1021/jo00277a023

  日期：1989.8