Propanoic acid, 1,2-dimethylpropyl ester | 66576-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propanoic acid, 1,2-dimethylpropyl ester
• 英文别名: 3-methylbutan-2-yl propanoate
• CAS: 66576-70-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.21
• InChiKey: RYYMZRUXQWULCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• [EN] ENALAPRIL-NITROXYDERIVATIVES DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ENALAPRIL-NITROXY EST COMPOSE ASSOCIES UTILISE COMME INHIBITEUR ACE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004110432A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I): A-(X1-ONO2)S wherein A is a known ACE-inhibitor such as enalapril and X1 is a spacer such as a (C1-C6)-alkylene. The complete definition of A and X1 is given in claim 1. The compounds can be used as ACE-inhibitors for the treatment of cardiovascular and renal diseases and inflammatory processes. The example of formula (1) has an improved pharmacological activity when compared with the structurally closest related prior art compound.

  式(I)的化合物：A-(X1-ONO2)S，其中A是已知的ACE抑制剂，如依那普利，X1是一种间隔物，如(C1-C6)-烷基。 A和X1的完整定义在权利要求书1中给出。 这些化合物可用作ACE抑制剂，用于治疗心血管和肾脏疾病以及炎症过程。 与结构上最接近的相关先前技术化合物相比，式(1)的示例具有改进的药理活性。
• NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：MAITI Samarendra N.

  公开号：US20110288063A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound of formula (I) or formula (Ia) Wherein R 1 , R a , R 2 , X, R 3 , Y 1 , Y 2 , A, B and C are as defined herein. Also, pharmaceutical compositions comprising such compounds and excipients, methods of treating bacterial infections comprising administering such compounds, methods for making such compounds and hydrates of such compounds.

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。