methyl 4-((4-((6-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)phenoxy)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-((6-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)phenoxy)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[4-[(6-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]phenoxy]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 419.864
• InChiKey: IBVZXFHAKTVNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-((6-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)phenoxy)methyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-((4-((6-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid 、 4-((4-((6-chloro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(杂) arylideneindolin-2-ones 作为潜在 c-Src 抑制剂的合成和生物活性评价

  摘要：

  摘要 抑制 c-Src 被认为是研究最多的癌症治疗方法之一，在过去的 15 年中，有几种杂环化合物被批准用作化学治疗剂。从内部的生物学评估开始集合小分子，吲哚酮被选为最有前途的支架。在这项工作中，合成了几种功能化的吲哚酮，并测定了它们的抑制效力和细胞毒活性。分子模型研究支持的最活跃化合物的药理学特征表明，氨基的存在增加了对 c-Src 的 ATP 结合位点的亲和力。同时，更大的衍生化似乎改善了酶袋内的相互作用。总体而言，这些数据代表了优化新的、易于官能化的吲哚酮作为潜在 c-Src 抑制剂的早期阶段。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2117317