(5S,5aS,9aR)-5-phenyl-2,3,5,5a,7,8,9,9a-octahydropyrazolo[1,2-a]indazole-1,6-dione | 960050-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,5aS,9aR)-5-phenyl-2,3,5,5a,7,8,9,9a-octahydropyrazolo[1,2-a]indazole-1,6-dione
• CAS: 960050-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: FBNRMEYZDFSUSH-DAXOMENPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-benzylidene-3-oxo-1-pyrazolidinium-2-ide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aS,8aR,9R)-9-phenyloctahydro-3H,8H-pyrazolo[1,2-a]indazole-3,8-dione 、 (5S,5aS,9aR)-5-phenyl-2,3,5,5a,7,8,9,9a-octahydropyrazolo[1,2-a]indazole-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  多功能伯胺催化的环状烯酮的对映选择性1,3-偶极环加成：氢键的有益作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702618

文献信息

• Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Cyclic Enones Catalyzed by Multifunctional Primary Amines: Beneficial Effects of Hydrogen Bonding
  作者：Wei Chen、Wei Du、Yong-Zheng Duan、Yong Wu、Sheng-Yong Yang、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.200702618

  日期：2007.10.8