sixantphenoxaphos | 629669-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sixantphenoxaphos
• 英文别名: 10-[2,8-Ditert-butyl-4-(2,8-dimethylphenoxaphosphinin-10-yl)-10,10-dimethylbenzo[b][1,4]benzoxasilin-6-yl]-2,8-dimethylphenoxaphosphinine；10-[2,8-ditert-butyl-4-(2,8-dimethylphenoxaphosphinin-10-yl)-10,10-dimethylbenzo[b][1,4]benzoxasilin-6-yl]-2,8-dimethylphenoxaphosphinine
• CAS: 629669-26-7
• 化学式: C₅₀H₅₂O₃P₂Si
• 分子量: 790.994
• InChiKey: PYVLQRMLHLXOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 sixantphenoxaphos 、 氢气 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (sixantphenoxaphos)RhH(CO)2
  参考文献：
  名称：

  咬合角对内烯烃加氢甲酰化为线性醛的影响

  摘要：

  一种新颖的配体系列的（1 - 10），该诱导宽咬角（106°<β Ñ <131°）已被合成。与黄磷系列（例如13对5）相比，磷环部分的引入导致配体具有稍大的咬合角。高压IR和RhH的（CO）的（二膦）的高压NMR研究2种复合物显示，大多数配体（3 - 7）采用双赤道结合模式只在三角双锥铑络合物。配体结构的细微变化对1-辛烯和反式的羰基化反应的活性和选择性有很大影响-2-辛烯。速率高达3275（摩尔醛）（摩尔铑）- 1 H ^ - 1（p（CO / H 2）= 20巴，Ť = 353 K，铑[Rh] = 1毫米，[1-辛烯] = 637毫摩尔）当以1-辛烯为底物时，对线性产物的区域选择性＞ 99％。对于反式-2-辛烯速率高达250（摩尔醛）（摩尔铑）- 1 H ^ - 1（p（CO / H 2）= 3.6巴，Ť = 393 K，铑[Rh] = 1毫米，[反式-2-辛烯] = 640 mM），

  DOI：

  10.1021/om034012f