bis(2-(dimethylarsino)phenyl)phenylarsine | 106300-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-(dimethylarsino)phenyl)phenylarsine
• 英文别名: 2,2'-(phenylarsinediyl)bis (2,1-phenylene) bis(diphenylarsine)；Bis-<2-diphenylarsinophenyl>-phenylarsin；{o-(C6H5)2AsC6H4}2AsC6H5；Bis(o-diphenylarsinophenyl)phenylarsine；bis(2-diphenylarsanylphenyl)-phenylarsane
• CAS: 106300-73-6
• 化学式: C₄₂H₃₃As₃
• 分子量: 762.489
• InChiKey: QYSQEXSKHHVTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯氢化(三苯基膦)铱 、 bis(2-(dimethylarsino)phenyl)phenylarsine 以 氯苯 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含磷和砷的多齿配体与某些铱配合物的反应。第五部分：八面体络合物的形成[IrHX2T]

  摘要：

  摘要一系列新的铱化合物，类型为IrHX 2 T，其中X = Cl，Br和T =（o -Ph 2 LC 6 H 4）2 L'为TP（L = L'= P）；PDAS（L = As，L'= P）; ASDP（L = P，L'= As）; 已经制备并表征了TAS（L = L'= As）（仅在X = Br，T = TAS的情况下才获得了复杂的IrBr 3 TAS）。这些产品的性质已通过红外光谱进行了研究，并根据1 H和31 P nmr光谱分析确定了它们的立体化学。有证据表明，由于苯基的拥挤，基于子午结构，总是优选具有子午线结构的异构体。在相同的制剂中还观察到其他氢化铱，可能是离子氢化物，但由于其不稳定性而未被鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81914-3
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromophenyl)diphenylarsine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bis(2-(dimethylarsino)phenyl)phenylarsine
  参考文献：
  名称：

  磷/砷三齿配体的合成及其在卤化铜 (I)配合物发光中的应用

  摘要：

  还探索了新合成的以磷和砷原子作为配位点的三齿配体。卤化铜配合物的发光特性表现出对所用三齿配体类型的显着依赖性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202400090

文献信息

• The oxidation of some phosphine-substituted chromium carbonyls
  作者：I. V. Howell、L. M. Venanzi

  DOI：10.1039/j19670001007

  日期：——

  [Crl2(QP)]l3, where QP acts as a quadridentate ligand. The ligand bis-(o-diphenylphosphinophenyl)phenylphosphine (TP) also reacts with chromium hexacarbonyl to give the complex [Cr(CO)3(TP)], but no complex could be isolated from its oxidation by mild halogenating agents. The preparation and properties of the complex [Cr(CO)3(TAS)]TAS = bis-(o-diphenylarsinophenyl)phenylarsine} are also described.

  潜在的四齿配体三-（邻-二苯基膦基苯基）膦（QP）与六羰基铬反应生成配合物[Cr（CO）3（QP）]，其中QP充当三齿配体。可以将其转化为络合物[Cr（CO）2（QP）]，其中QP充当四元配体。后一种配合物用温和的卤化剂氧化，得到铬（I）阳离子[Cr（CO）2（QP）] +，然后进一步氧化为铬（III）配合物[CrX 3（QP）]（X = Cl ，Br），其中QP充当一个齿状配体，[Crl 2（QP）] l 3，其中QP充当四配体。配体双-（邻-二苯基膦基苯基）苯基膦（TP）也与六羰基铬反应生成配合物[Cr（CO）3（TP）]，但温和的卤化剂无法从其氧化中分离出配合物。还描述了配合物[Cr（CO）3（TAS）] TAS =双-（邻-二苯基ar基苯基）苯基ar基}的制备和性质。
• X-Ray Structures and Dynamic Solution Behaviours of Five-Coordinate Nickel(II) Complexes Containing Di- and Tritertiary Arsine Ligands
  作者：David A. McMorran、Michael G. Fitzpatrick、Robert G. Cunninghame、Alison J. Downard、Ward T. Robinson、Lyall R. Hanton

  DOI：10.1071/ch15693

  日期：——

  distorted square-pyramidal structure consisting of pseudo-chains of cations with potentially bridging Br donors held at ~3.8 Å from the Ni of an adjacent cation by steric interaction with Me groups. The X-ray structure of [Ni(3)2Br2] (8), which crystallises in the monoclinic space group P21/n, is also reported. The complex has a tetragonally distorted octahedral structure, with long Ni–Br bonds, and

  含潜在的三齿配体双（2-（二甲基ar基）苯基）甲基ar（1）和双（2-（二甲基ar基）苯基）phenyl的两种均相五配位Ni II配合物的固态结构和动态溶液行为的比较研究（2）和双齿配体1，2-双（二甲基ar）苯（3）被报道。[Ni（1）2 ]（ClO 4）2（4）在单斜空间群P 2 1 / n中结晶，并采用伪正方形-金字塔形结构。配体之一是带有–AsMe 2的双齿小组从Ni中心以3.748（5）Å悬挂。在溶液中的悬空-AsMe 2被发现与协调-AsMe迅速交换2组反在较低温度下将其与所有协作-AsMe 2组在较高温度下的基团。在单斜空间群P 2 1 / c中，[Ni（2）2 ]（PF 6）2（5）结晶为5 ·C 4 H 10 O，并采用伪三角双锥体几何。配体之一是双齿和–AsMe 2该组从中心Ni处以4.137（8）Å倾斜，将三角平面的As–Ni–As角平分。化合物5的通量行为与4相似，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.9, page 91 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mawbi, R. J.; Venanczi, L. M., 1964, # 9, p. 240 - 249
  作者：Mawbi, R. J.、Venanczi, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 5.2.2.2, page 225 - 225
  作者：

  DOI：——

  日期：——