Z-(C6F5)2BMeHC3H7 | 1259376-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-(C6F5)2BMeHC3H7
• 英文别名: [(Z)-hex-2-en-2-yl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 1259376-13-0
• 化学式: C₁₈H₁₁BF₁₀
• 分子量: 428.08
• InChiKey: DIWAMIKWBIZYGJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以297 mg的产率得到Z-(C6F5)2BMeHC3H7
  参考文献：
  名称：

  1,1-Carboboration of 1-Alkynes: A Conceptual Alternative to the Hydroboration Reaction

  摘要：

  Strongly electrophilic boranes R-B(C6F5)(2) react readily with a variety of 1-alkynes by means of a 1,1-carboboration reaction to yield alkenylborane products, which can subsequently be used as reagents in metal catalyzed cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ol102544x

文献信息

• 1,1-Carboboration
  作者：Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c1cc15628d

  日期：——

  The use of very electrophilic boranes RB(C(6)F(5))(2) widens the scope of the 1,1-carboboration reaction substantially. Simple terminal alkynes HC identical withCR undergo this reaction with the RB(C(6)F(5))(2) reagents rapidly under mild conditions to give high yields of very useful new alkenylborane products. Even internal alkynes RC identical withCR undergo 1,1-carboboration with the RB(C(6)F(5))(2)

  亲电子性很高的硼烷RB（C（6）F（5））（2）的使用大大拓宽了1,1-碳硼化反应的范围。与CR相同的简单末端炔烃HC与RB（C（6）F（5））（2）试剂在温和条件下迅速进行该反应，以高产率获得非常有用的新烯基硼烷产品。甚至与CR相同的内部炔烃RC都通过RB（C（6）F（5））（2）试剂进行1,1-碳化，以提供一种新型的碳-碳西格玛键活化方法。这些反应的变体涉及磷取代的炔烃和更复杂的双炔基主基团和过渡金属底物，通过RB（C（6）F（5））（2）试剂处理后，会形成非常有趣的官能化金属环产物涉及选择性1,1-碳硼化步骤的反应序列。
• 1,1-Carboboration of 1-Alkynes: A Conceptual Alternative to the Hydroboration Reaction
  作者：Chao Chen、Tanja Voss、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ol102544x

  日期：2011.1.7

  Strongly electrophilic boranes R-B(C6F5)(2) react readily with a variety of 1-alkynes by means of a 1,1-carboboration reaction to yield alkenylborane products, which can subsequently be used as reagents in metal catalyzed cross-coupling reactions.