苯基三甲基三溴化铵 | 4207-56-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基三甲基三溴化铵
• 中文别名: 苯基三甲铵三溴盐；三溴化三甲基苯基铵盐(PTT)；苯基三甲基溴化铵；苯基三甲基三溴化胺；苯基三甲基三溴化铵物
• 英文名称: Phenyltrimethylammonium tribromide
• CAS: 4207-56-1
• 化学式: C9H14Br3N
• 分子量: 375.93
• InChiKey: PRXNKYBFWAWBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  2.2071 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙醇：10 mg/mL 热的，透明的

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  6.1(b)
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

苯基三甲基三溴化铵不仅广泛应用于生物有机和药物化学领域，在工业上还用作抗氧化剂、硫化促进剂以及有机电致发光器件中的掺杂剂。其主要用途为多卤化季铵盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三甲基三溴化铵 、 4-[3-Tert-butyl-5-(1,1-dimethoxyethyl)-2-methoxyphenyl]morpholine 在 苯基三甲基三溴化铵 作用下， 生成 4-[5-(2-Bromo-1,1-dimethoxyethyl)-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE FOR PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND KIT FOR TREATMENT OR AMELIORATION OF HEART DISEASES

  摘要：

  本发明的一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物（B）。本发明的另一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物，该衍生物与至少一种其他化合物（B）联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心脏疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP2241315A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯基三甲基三溴化铵 、 4-[3-Tert-butyl-5-(1,1-dimethoxyethyl)-2-methoxyphenyl]morpholine 在 苯基三甲基三溴化铵 作用下， 生成 4-[5-(2-Bromo-1,1-dimethoxyethyl)-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE OF 2-IMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE FOR PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND KIT FOR TREATMENT OR AMELIORATION OF HEART DISEASES

  摘要：

  本发明的一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物和至少一种其他化合物（B）。本发明的另一个实施例是一种药物组合物，包括至少一种特定的2-亚胺吡咯烷衍生物，该衍生物与至少一种其他化合物（B）联合使用。根据本发明，提供了能够有效治疗或改善心脏疾病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP2241315A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212350A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a class of substituted-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: (I).

  本发明涉及一类作为去泛素化酶USP30抑制剂的取代氰基吡咯烷化合物，该类化合物在包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化的多种治疗领域中有用。
• NOVEL SUBSTITUTED N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20200361918A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel substituted N-(3-fluoropropyl)-pyrrolidine compounds of formula (I-A), wherein R1 and R2 represent independently a hydrogen atom or a deuterium atom; A represents an oxygen or nitrogen atom; and SERM-F represents a selective estrogen receptor modulator fragment comprising an aryl or heteroaryl group linked to the adjacent “A” group. The disclosure also relates to the preparation and to the therapeutic uses of the compounds of formula (I-A) as inhibitors and degraders of estrogen receptors.

  本公开涉及新型取代的N-(3-氟丙基)吡咯烷化合物，其化学式为(I-A)，其中R1和R2分别独立代表一个氢原子或一个氘原子；A代表一个氧原子或氮原子；SERM-F代表一个选择性的雌激素受体调节剂片段，该片段包含一个与相邻“A”基团连接的芳基或杂芳基团。本公开还涉及化合物(I-A)的制备以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的药物用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20180362507A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 and/or M 4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M 1 and M 4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X 1 ; X 2 ; R 1 and R 4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下： 其中X1；X2；R1和R4如本文所定义。
• [EN] CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DES DUB POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017009650A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶L1（UCHL1）和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150232460A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。