2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1232355-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1232355-22-4
• 化学式: C₁₆H₈F₆N₂O
• 分子量: 358.243
• InChiKey: VRGMHWTTXHIQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-benzylidene-3,5-bis(trifluoromethyl)benzohydrazide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-Chlorosuccinimide/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) – 2,5-Di 取代 1,3,4-Oxadiazoles 的介导合成

  摘要：

  N-氯代琥珀酰亚胺和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的混合物氧化环化结构多样的酰基腙，从而为合成各种2,5-二取代的1,3、 4-恶二唑。该方法的显着特点是反应条件温和、反应时间短、收率高、后处理程序简单。

  DOI：

  10.1080/00397910903134592

文献信息

• LIGHT EMITTING DEVICES AND COMPOSITIONS
  申请人：FROEHLICH JESSE

  公开号：US20090179552A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A light emitting composition includes a light-emitting lumophore-functionalized nanoparticle, such as an organic-inorganic light-emitting lumophore-functionalized nanoparticle. A light emitting device includes an anode, a cathode, and a layer containing such a light-emitting composition. In an embodiment, the light emitting device can emit white light.

  一种发光组合物包括一种发光的荧光团功能化纳米粒子，例如一种有机-无机发光荧光团功能化纳米粒子。一种发光装置包括阳极、阴极和含有这种发光组合物的层。在一种实施例中，该发光装置可以发出白光。
• N-Chlorosuccinimide/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)–Mediated Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Santosh P. Pardeshi、Sachin S. Patil、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1080/00397910903134592

  日期：2010.5.11

  N-chlorosuccinimide and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene oxidatively cyclizes structurally diverse acyl hydrazone, thereby providing an efficient and convenient method for the synthesis of various 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles. The salient features of this method are mild reaction conditions, short reaction time, excellent yields, and simple workup procedure.

  N-氯代琥珀酰亚胺和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的混合物氧化环化结构多样的酰基腙，从而为合成各种2,5-二取代的1,3、 4-恶二唑。该方法的显着特点是反应条件温和、反应时间短、收率高、后处理程序简单。