苯基三甲基甲硫酸铵 | 28001-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基三甲基甲硫酸铵
• 英文名称: trimethylphenylammonium methyl sulfate
• 英文别名: phenyltrimethylammonium methosulfate；tri-N-methyl-anilinium; methyl sulfate；Tri-N-methyl-anilinium; Methylsulfat；methyl sulfate;trimethyl(phenyl)azanium
• CAS: 28001-58-3
• 化学式: CH₃O₄S*C₉H₁₄N
• 分子量: 247.315
• InChiKey: FVPMMSKYNHPFOI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  123-125°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物、水分或潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2923900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基三甲基甲硫酸铵 、 2,3-dihydro-5-allyloxy-6-bromobenzofuran 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到6-Bromo-5-methoxy-4-((E)-propenyl)-2,3-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  一锅Claisen重排/ O-甲基化/烯烃异构化在邻甲氧基化苯基异丙胺的合成中

  摘要：

  描述了一种有效的5-羟色胺激动剂1a及其新型衍生物1b的合成方法，该方法利用了Claisen重排技术，其不稳定的酚类产物被甲基化并就地异构化。该方法可普遍用于邻甲氧基化苯乙胺衍生物的合成。合成还包括不寻常的一锅脱甲基/伯醇溴化三溴化硼。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01807-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 硫酸二甲酯 在 苯 作用下， 生成 苯基三甲基甲硫酸铵
  参考文献：
  名称：

  Klason; Lundvall, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic resolution of a intermediate useful in the production of benazepril and analogues thereof
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20030055245A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides an efficient synthetic process for making benazepril and analogues thereof by having an intermediate compound undergo epimerization and kinetic resolution.

  本发明提供了一种高效的合成过程，用于通过使中间化合物经历对映异构化和动力学分离来制备贝那普利及其类似物。
• PROCESS FOR PRODUCING PHOSPHINE OXIDE VITAMIN D PRECURSORS
  申请人：Saha Uttam

  公开号：US20080300427A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for producing a compound of the formula: including reacting of a compound of the formula: with diphenyl phosphine oxide using a binary phase reaction mixture including diphenyl phosphine oxide in an organic solvent, a basic aqueous solution, and a phase transfer catalyst, to obtain the compound of formula 1, wherein Ph is phenyl, X 1 and X 2 are both hydrogen or X 1 and X 2 taken together are CH 2 , R 1 is a protecting group, R 2 is fluorine, hydrogen, or OR 3 , wherein R 3 is a protecting group, and the squiggly line represents a bond that results in the adjacent double bond being in either the E or Z configuration, is disclosed.

  本发明涉及一种制备式化合物的方法，包括使用二元相反应混合物，包括二苯基膦氧化物在有机溶剂、碱性水溶液和相转移催化剂的情况下，与式化合物反应：以获得式1的化合物，其中Ph表示苯基，X1和X2均为氢或X1和X2共同为CH2，R1为保护基，R2为氟、氢或OR3，其中R3为保护基，而波浪线表示相邻双键处在E或Z构型的键。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160347769A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are methods for preparing [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines, particularly (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one, and precursors thereof, such as a method comprising reacting (R)—N-(3-fluoro-5-(1methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-2-yl)-2-(3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)yl) propanehydrazide (“HYDZ”): (HYDZ) under conditions sufficient to form (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-IH-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one (“A”): (A)

  本文揭示了制备[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物的方法，特别是(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其前体的方法，例如通过在足够的条件下反应(R)-N-(3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3-(2-甲氧基乙氧基)-5-氧代-1,6-萘啶-6(5H)基)丙酰肼（“HYDZ”）：（HYDZ）以形成(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（“A”）的方法。
• Reduktionen mit Bleinatrium III
  作者：Fr. Fichter、Hans Stenzl

  DOI：10.1002/hlca.19330160179

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP3567040A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  The present application discloses a method comprising: (A) (i) admixing a methylnicotinate of Formula (I): wherein R3 is Cl, Br, or I, and R4 is alkyl; with 1,3,5-triazine, and a base, under conditions sufficient to form a naphthyridinone of Formula (II): (ii) admixing the naphthyridinone of Formula (II) with methoxyethanol, a base, and a copper (I) catalyst, under conditions sufficient to form 3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one ("NAPH"): or (B): (i) admixing protected 2-alkoxypyridin-4-ylamine with a lithium reagent, under conditions sufficient to form the protected N-(3-formyl-4-amino-2-alkoxy)pyridine: wherein PG is a protecting group wherein R 8 is an alkyl group; (ii) admixing the protected N-(3-formyl-4-amino-2-alkoxy)pyridine with 1-hydroxy-2-(2-methoxyethoxy)ethane-1 -sulfonate: and base, under conditions sufficient to form a naphthyridine of Formula (III): ; and (iii) acidifying the naphthyridine of Formula (III), under conditions sufficient to form 3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one ("NAPH"):

  本申请公开了一种方法，包括： (A) (i) 加入式(I)的甲基烟酸： 其中 R3 是 Cl、Br 或 I，R4 是烷基； 与 1,3,5-三嗪和碱在足以形成式(II)的萘啶酮的条件下混合： (ii) 在足以形成 3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（"NAPH"）的条件下，将式 （II）的萘啶酮与甲氧基乙醇、碱和铜（I）催化剂混合： 或 (B)： (i) 在足以形成受保护的 N-(3-甲酰基-4-氨基-2-烷氧基)吡啶的条件下，将受保护的 2-烷氧基吡啶-4-胺与锂试剂混合： 其中 PG 为保护基团 其中 R 8 为烷基； (ii) 将受保护的 N-(3-甲酰基-4-氨基-2-烷氧基)吡啶与 1-羟基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷-1-磺酸盐混合： 和碱，在足以形成式(III)的萘啶的条件下： ；以及 (iii) 在足以形成 3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮 ("NAPH")的条件下，酸化式 (III) 的萘啶：

表征谱图