2,3',4,5',6-Pentamethylbiphenyl | 89970-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3',4,5',6-Pentamethylbiphenyl
• 英文别名: 2,3',4,5',6-pentamethyl-1,1'-biphenyl；2-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 89970-01-4
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: NRIVYAXEOSBNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 2,4,6-三甲基苯硼酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到2,3',4,5',6-Pentamethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下[PdCl 2（CH 3 CN）2 ]在铃木-宫浦交叉偶联反应中的显着催化活性

  摘要：

  [PdCl 2（CH 3 CN）2 ]（2 mol％）被发现是在45°C水溶剂中芳基溴化物和芳基硼​​酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂。该协议的范围扩展到各种芳基溴化物和芳基硼​​酸。通常，已经开发出一种有效的方法，即使用无膦的Pd催化剂进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.029

文献信息

• Pd-catalyzed divergent trifluoroethylation and arylation of arylboronic acids by aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates
  作者：Jing Yang、Qiu-Yan Han、Cheng-Long Zhao、Tao Dong、Zhi-Yuan Hou、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c6ob01384h

  日期：——

  Highly electrophilic aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates have been used for the first time as trifluoroethyl and aryl transfer reagents in Pd-catalyzed functionalization of arylboronic acids. Electron-rich arylboronic acids reacted with aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates (2a–b) in CH3CN in the presence of Pd2(dba)3 and K3PO4 at room temperature to provide trifluoroethyl arenes in

  高亲电性芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯首次在钯催化的芳基硼酸官能化中用作三氟乙基和芳基转移试剂。富电子芳基硼酸在室温下，在Pd 2（dba）3和K 3 PO 4存在下，在CH 3 CN中与芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯（2a–b）反应，以提供三氟乙基芳烃在Pd [P（t- Bu）3 ] 2和Cs 2 CO存在下，富电子的和贫电子的芳基硼酸与2a–b在DMF中的反应可达82％3在40°C下提供的芳基化产物收率高达99％。该可调协议允许在温和的条件下以高至极好的收率获得三氟乙基芳烃或联芳基，而无需添加额外的配体。
• Haefelinger, Guenter; Beyer, Michael; Burry, Patrick, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 895 - 903
  作者：Haefelinger, Guenter、Beyer, Michael、Burry, Patrick、Eberle, Beate、Ritter, Guenter、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Remarkable catalytic activity of [PdCl2(CH3CN)2] in Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in aqueous media under mild conditions
  作者：S. Ganesamoorthy、K. Shanmugasundaram、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.01.029

  日期：2013.5

  (2 mol%) was found to be an efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross coupling reaction between aryl bromide and aryl boronic acid in water solvent at 45 °C. The scope of the protocol was extended to various aryl bromides and aryl boronic acids. In general, an effective method has been developed for the Suzuki–Miyaura cross coupling reaction by using a phosphine-free Pd catalyst.

  [PdCl 2（CH 3 CN）2 ]（2 mol％）被发现是在45°C水溶剂中芳基溴化物和芳基硼​​酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂。该协议的范围扩展到各种芳基溴化物和芳基硼​​酸。通常，已经开发出一种有效的方法，即使用无膦的Pd催化剂进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。