2,6-dibromo-terephthalic acid dimethyl ester | 22191-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-terephthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 3,5-dibromoterephthalate；dimethyl 2,6-dibromobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 22191-59-9
• 化学式: C₁₀H₈Br₂O₄
• 分子量: 351.979
• InChiKey: HZNYKTRFMZAGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-terephthalic acid dimethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-4'-pyren-1-yl-biphenyl-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18066
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,5-dibromo-terephthalic acid dimethyl ester 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2,6-dibromo-terephthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis

  摘要：

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18066

文献信息

• Tryptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040087791A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of the formula I, in which M, A1, A2, K1 and K2 have the meanings given in the description are novel effective tryptase inhibitors.

  公式I的化合物中，其中M，A1，A2，K1和K2具有描述中给出的含义，是新型有效的tryptase抑制剂。
• TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1363874A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• US7101911B2
  申请人：——

  公开号：US7101911B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2002066420A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  Tryptase inhibitors of the formula (I) in which M is a central building block containing two acetylene groups; A1 and A2 are carbonyl containing linking groups; K1 is B3-X1, -B3-Y1 or B3-Z1-B5-X1; K2 is B4-X2, -B4-Y2 or B4-Z2-B6-X2, B3 and B4 are identical or different and are a bond or 1-4C-alkylene; B5 and B6 are identical or different and are a bond of 1-2C-alkylene; X1 and X2 are identical or different and are amino, aminocarbonyl or amidino; Y1 and Y2 are imidazol-1-yl; Z1 and Z2 are identical or different and are 5,2-pyridinylene, 6-methyl-5,2-pyridinylene, 4,1-piperidinylene, 3,6-indazolylene, 3,6-indolylene, 1,3-phenylene, 1,4-phenylene, 1,3-cyclohexylene or 1,4-cyclohexylene.
• Synthesis of Pyrene Containing Building Blocks for Dendrimer Synthesis
  作者：Claudia Modrakowski、Silvia Camacho Flores、Matthias Beinhoff、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1055/s-2001-18066

  日期：——

  Efficient syntheses of the novel, pyrene containing branched building blocks 10, 13, 22, 25 and of a pyrene based core molecule 16 for the construction of dendrimers are reported. The main tool is a Suzuki cross-coupling. The functional groups for further growth are amines and carboxylic acids, which were used in an orthogonally protected fashion. It was proven that the building blocks could be assembled to a low generation dendrimer 17.

  报道了新型含芘的分支构筑单元10、13、22、25以及基于芘的核心分子16的高效合成，这些化合物用于构建树枝状大分子。主要方法是Suzuki交叉偶联反应。进一步生长的功能基团是胺和羧酸，它们以正交保护的方式使用。已经证明，这些构筑单元可以组装成低代树枝状大分子17。