2-Acetonyl-4-benzylmorpholine | 123420-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetonyl-4-benzylmorpholine
• 英文别名: 1-(4-Benzylmorpholin-2-yl)propan-2-one
• CAS: 123420-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CMIUAUYOCQBESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetonyl-4-benzylmorpholine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到1-(2-吗啉基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  "Umpolung" Using a Phosphorus Group. A Novel Method for the Chemoselective Synthesis of 2-Acetonyl or 3-Acetonyl Morpholines

  摘要：

  取代的乙烯基三苯基磷盐1显示出与2-氨基乙醇2和3发生化学选择性α4加成，随后进行分子内α4,α3环化，生成新型功能化呋喃啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27232
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-Acetonyl-4-benzylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  "Umpolung" Using a Phosphorus Group. A Novel Method for the Chemoselective Synthesis of 2-Acetonyl or 3-Acetonyl Morpholines

  摘要：

  取代的乙烯基三苯基磷盐1显示出与2-氨基乙醇2和3发生化学选择性α4加成，随后进行分子内α4,α3环化，生成新型功能化呋喃啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27232

文献信息

• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005047272A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the general formula (I) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式（I）的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢神经系统和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• CRISTAU, H. J.;FONTE, M.;TORREILLES, E., SYNTHESIS,(1989) N, C. 301-303
  作者：CRISTAU, H. J.、FONTE, M.、TORREILLES, E.

  DOI：——

  日期：——
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1682523A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HOT FLASHES, IMPULSE CONTROL DISORDERS AND PERSONALITY CHANGE DUE TO A GENERAL MEDICAL CONDITION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1729754A2

  公开（公告）日：2006-12-13