4-amino-6-chloro-2-[2-(4-carbomethoxy)pyridylmethylthio]-pyrimidine | 166752-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-2-[2-(4-carbomethoxy)pyridylmethylthio]-pyrimidine
• 英文别名: Methyl 2-[(4-amino-6-chloro-pyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]pyridine-4-carboxylate；methyl 2-[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 166752-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 310.764
• InChiKey: RANMJQOHRLQEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-chloro-2-[2-(4-carbomethoxy)pyridylmethylthio]-pyrimidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-amino-6-chloro-2-[2-(4-hydroxymethyl)-pyridylmethylthio]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。

  公开号：

  US06043248A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(chloromethyl)pyridine-4-carboxylate 、 4-氨基-6-氯-2(1H)-嘧啶硫酮 生成 4-amino-6-chloro-2-[2-(4-carbomethoxy)pyridylmethylthio]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds

  摘要：

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。

  公开号：

  EP1247804A1