S-(furan-2-ylmethyl)furan-2-ylmethane-sulfinothioate | 114062-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: S-(furan-2-ylmethyl)furan-2-ylmethane-sulfinothioate
• 英文别名: di-furfuryl thiosulfinate；[2]furyl-methanethiosulfinic acid S-furfuryl ester；[2]Furyl-methanthiosulfinsaeure-S-furfurylester；S-(furan-2-ylmethyl) Furan-2-ylmethanesulfinothioate；2-(furan-2-ylmethylsulfinylsulfanylmethyl)furan
• CAS: 114062-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S₂
• 分子量: 242.32
• InChiKey: NFASRRDMCUQXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-半胱氨酸 、 S-(furan-2-ylmethyl)furan-2-ylmethane-sulfinothioate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-acetyl-S-((furan-2-ylmethyl)thio)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰半胱氨酸衍生物抗氧化、抗炎活性的设计、合成及初步生物活性评价

  摘要：

  N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 因其高安全性而闻名，但其功效受到半衰期短和生物利用度低的限制。本研究合成了一系列含有二硫键的 NAC 衍生物。初步的结构-活性关系研究确定了一些有前景的先导化合物，与 NAC 相比，无论是在体外还是在体内，它们都具有增强的抗氧化和抗炎特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400110
• 作为产物：
  描述：

  二糠基二硫 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以5%的产率得到S-(furan-2-ylmethyl)furan-2-ylmethane-sulfinothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOSULFINATE ANTIOXIDANTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ANTIOXYDANTS THIOSULFINATES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉ

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其化学式为(X)，其中A是可选地取代的脂肪族或可选地取代的芳基，B是一种稳定二价硫相邻碳原子部分正电荷的基团。化合物的化学式(X)可用作各种应用中的可逆抗氧化剂。还提供了合成化合物的方法。

  公开号：

  WO2013075253A1

文献信息

• THIOSULFINATE ANTIOXIDANTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Universition of Ottawa

  公开号：US20140323562A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present application provides compound of Formula X wherein A is an optionally substituted aliphatic or an optionally substituted aryl, and B is a moiety that stabilizes the partial positive charge at the carbon adjacent the divalent sulfur. The compound of Formula X is useful as a reversible antioxidant in a variety of applications. Also provided are methods of synthesizing the compound of Formula X.

  本申请提供了X式化合物，其中A是可选取代的脂肪基或可选取代的芳香基，B是稳定二价硫相邻碳部分正电荷的基团。X式化合物可用作多种应用中的可逆抗氧化剂。还提供了合成X式化合物的方法。
• Kametani et al., Yakugaku Kenkyu, 1959, vol. 31, p. 125,131
  作者：Kametani et al.

  DOI：——

  日期：——