9-丁基蒽 | 1498-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-丁基蒽
• 英文名称: 9-n-butylanthracene
• 英文别名: 9-Butyl-anthracene；9-butylanthracene；9-Butyl-anthracen；9-n-Butyl-anthracene
• CAS: 1498-69-7
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: VNCDUSIZHQJFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  311.66°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9900 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-丁基蒽 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 3-<9-Butyl-10-anthryl>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 478 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 蒽酮 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 9-丁基蒽
  参考文献：
  名称：

  Sieglitz; Marx, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetraphosphine/palladium catalysed Suzuki cross-coupling reactions of aryl halides with alkylboronic acids
  作者：Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.009

  日期：2004.4

  sphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides and chlorides undergoes Suzuki cross-coupling with alkylboronic acids in good yields. Several alkyl substituents such as ethyl, n-butyl, n-octyl, isobutyl or 2,2-dimethylpropyl on the alkylboronic acids have been successfully used. The functional group tolerance on the aryl halide is remarkable; substituents such as fluoro, methyl, methoxy

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一系列芳基溴化物和氯化物进行铃木交叉偶联与烷基硼酸的收率很好。几个烷基取代基，例如乙基，正丁基，n已经成功地使用了烷基硼酸上的-辛基，异丁基或2，2-二甲基丙基。芳基卤对官能团的耐受性显着；可以容忍诸如氟，甲基，甲氧基，乙酰基，甲酰基，苯甲酰基，硝基或腈之类的取代基。此外，该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
• Ru^(II)-catalyzed P^(III)-assisted C8-alkylation of naphthphosphines
  作者：Wen-Tao Ma、Mao-Gui Huang、Yueliuting Fu、Zhong-Hui Wang、Jun-Yang Tao、Jia-Wei Li、Yue-Jin Liu、Ming-Hua Zeng

  DOI：10.1039/d2cc02161g

  日期：——

  We report a phosphine-directed ruthenium-catalyzed C8-selective alkylation of naphthalenes with alkenes. This protocol provides straightforward access to a large library of electron-rich C8-alkyl substituent 1-naphthphosphines, which outperformed common commercial phosphines and their precursors in the Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of aryl bromides with alkylboronic acid.

  我们报告了萘与烯烃的膦定向钌催化的 C8 选择性烷基化。该协议提供了对富含电子的 C8-烷基取代基 1-萘膦的大型库的直接访问，该库在芳基溴化物与烷基硼酸的 Pd 催化 Suzuki-Miyaura 偶联中优于常见的商业膦及其前体。
• Fluorous Oxime Palladacycle: A Precatalyst for Carbon–Carbon Coupling Reactions in Aqueous and Organic Medium
  作者：Woen Susanto、Chi-Yuan Chu、Wei Jie Ang、Tzyy-Chao Chou、Lee-Chiang Lo、Yulin Lam

  DOI：10.1021/jo202482h

  日期：2012.3.16

  To facilitate precatalyst recovery and reuse, we have developed a fluorous, oxime-based palladacycle 1 and demonstrated that it is a very efficient and versatile precatalyst for a wide range of carbon carbon bond formation reactions (Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Stille, Heck, Glaser-type, and Kumada) in either aqueous or organic medium under microwave irradiation. Palladacycle 1 could be recovered through F-SPE in various coupling reactions with recovery ranging from 84 to 95% for the first cycle. Inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) analyses of the Pd content in the crude product from each class of transformation indicated extremely low levels of leaching and the palladacycle could be reused four to five times without significant loss of activity.
• Sieglitz; Marx, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1620
  作者：Sieglitz、Marx

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical generation of radical anions via organolithium compounds
  作者：Hans J. S. Winkler、R. Bollinger、Hannelore Winkler

  DOI：10.1021/jo01281a002

  日期：1967.6

表征谱图