pyrocatechol carbonate | 344746-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyrocatechol carbonate
• 英文别名: Catechol carbonate；(2-hydroxyphenyl) hydrogen carbonate
• CAS: 344746-35-6
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: PCCSWTQMTKSYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrocatechol carbonate 在 盐酸 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-羟基苯基)N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pyrocatechol methylcarbamate

  摘要：

  Pyrocatechol methylcarbamate是通过在三级胺和最好是溶剂的存在下，将Pyrocatechol carbonate与甲基胺反应制备而成。

  公开号：

  US04537986A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二(2,2,2-三氟乙基)碳酸酯 、 sodium methylate 、 异辛烷 以Catechol carbonate was isolated by dissolution of the product in 1:1 benzene/petroleum ether and filtration的产率得到pyrocatechol carbonate
  参考文献：
  名称：

  Monocarbonate transesterification process

  摘要：

  一种单碳酸酯转移反应过程，包括在碱存在下，将β-氟代脂肪酸酯和从单羟基脂肪醇、苯酚和邻位二羟基芳香化合物中选择的化合物接触。所得的单碳酸酯本身可用作单碳酸酯，或可用于制备聚碳酸酯，通过传统技术可以将其模塑或形成薄膜、层压板或增强塑料。

  公开号：

  US04349486A1

文献信息

• New COMT inhibitors for the treatment of depression and impaired cognition
  申请人：Diederich Francois

  公开号：US20050137162A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is as defined in the specification and to esters thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of COMT and, thus, are useful for the treatment of diseases for which COMT inhibition is beneficial. The invention further relates to the treatment, control, or prevention of diseases such as depression, schizophrenia, Parkinson's disease, and to improve cognition.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1 如规范中定义 以及在生理条件下可水解的酯及其药用可接受的盐。本发明的化合物是COMT的抑制剂，因此对于COMT抑制有益的疾病的治疗是有用的。本发明还涉及治疗、控制或预防抑郁症、精神分裂症、帕金森病以及改善认知的疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC CARBONATE DERIVATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBONATES ORGANIQUES
  申请人：ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITÀ DI BOLOGNA

  公开号：WO2017051363A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates in general terms to a new process for the preparation of organic carbonate derivatives, cyclic or linear by a trans carbonation reaction between PCC and a suitable aliphatic alcohol, in the presence of a homogeneous or heterogeneous basic catalyst; the process allows to optimize yields and selectivities of the obtained products, especially in the case of the preparation of symmetrical linear or cyclic carbonates starting from the corresponding primary alcohols.

  本发明一般涉及一种通过PCC与适当的脂肪醇之间的转移碳酸酯反应，在均相或异相碱性催化剂的存在下，制备有机碳酸酯衍生物的新工艺；该工艺允许优化所得产物的产率和选择性，特别是在从相应的初级醇开始制备对称线性或环状碳酸酯的情况下。
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING PHENOLIC DERIVATIVES BY USING GLYCEROL CARBONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE DÉRIVÉS PHÉNOLIQUES À L'AIDE DE CARBONATE DE GLYCÉROL
  申请人：UNIV BOLOGNA ALMA MATER STUDIORUM

  公开号：WO2018171942A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  It is disclosed a process for obtaining phenolic derivatives with high industrial interest in the pharmaceutical industry by using glycerol carbonate. Specifically, the process provides for a phenol substituted in position 2 to react with glycerol carbonate in the presence of a basic catalyst capable of activating the substituted phenol. The reaction can be carried out in the presence of a homogeneous catalyst or a heterogeneous catalyst, ensuring in any case good selectivity and high yields towards the desired product.

  使用甘油碳酸酯在制药工业中获得具有高工业兴趣的酚衍生物的过程被披露。具体来说，该过程提供了一种在位置2被取代的酚与甘油碳酸酯在存在能够激活取代酚的碱性催化剂的情况下发生反应的方法。该反应可以在存在均相催化剂或非均相催化剂的情况下进行，确保在任何情况下对所需产品具有良好的选择性和高产率。
• [EN] ALKYLATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ALKYLATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2015051402A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to a process for O-alkyiation of a phenolic compound comprising at least two hydroxyl groups bonded to an aromatic hydrocarbon, the process comprising reacting the phenolic compound with an alkylating agent in the presence of a base, at a suitable reaction temperature and for a suitable time period, thereby alkylating the at least two hydroxy] groups. The invention also relates to O-alkylaled phenolic compounds produced by this process.

  这项发明涉及一种用于对含有至少两个羟基与芳香烃键合的酚类化合物进行O-烷基化的过程，该过程包括在碱的存在下，将酚类化合物与烷基化剂在适当的反应温度和适当的时间内反应，从而使至少两个羟基发生烷基化。该发明还涉及由该过程产生的O-烷基化酚类化合物。
• 2-Substituted benzodioxoles
  申请人：Istituto Luso Farmaco d'Italia S.r.l.

  公开号：US03969368A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  2-Substituted benzodioxoles are useful as pharmaceuticals having e.g. anti-inflammatory, analgesic, antipyrretic, antitussive, C.N.S. depressant, local anaesthetic, antiarrythmic, antihistaminic action and hypolipidic action.

  2-取代苯二氧杂环己烷对药物具有多种作用，例如抗炎、镇痛、退热、镇咳、中枢神经系统抑制剂、局部麻醉剂、抗心律失常、抗组胺作用和降脂作用。