1-((2R,4S,5R)-5-Azidomethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-ethoxy-1H-pyrimidin-4-one | 222737-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-Azidomethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-ethoxy-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]-2-ethoxy-pyrimidin-4-one；1-[(2R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-ethoxypyrimidin-4-one
• CAS: 222737-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: ONLIRFNQXICNBW-QXFUBDJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-5-Azidomethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-ethoxy-1H-pyrimidin-4-one 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到1-((2R,4S,5R)-5-Aminomethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-ethoxy-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Zeid, Ibrahim F.; Abdel-Rahman, Adel A.-H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 977 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-azidomethyl-5-(2-ethoxy-4-oxo-4H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-((2R,4S,5R)-5-Azidomethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-ethoxy-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Zeid, Ibrahim F.; Abdel-Rahman, Adel A.-H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 977 - 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zeid, Ibrahim F.; Abdel-Rahman, Adel A.-H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 977 - 986
  作者：Zeid, Ibrahim F.、Abdel-Rahman, Adel A.-H.

  DOI：——

  日期：——