N-(p-chloro-α,α,α-trifluoro-o-tolyl)S,S-dimethylsulfilimine | 103578-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chloro-α,α,α-trifluoro-o-tolyl)S,S-dimethylsulfilimine
• 英文别名: [4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]imino-dimethyl-lambda4-sulfane；[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]imino-dimethyl-λ4-sulfane
• CAS: 103578-32-1
• 化学式: C₉H₉ClF₃NS
• 分子量: 255.691
• InChiKey: MJMBFLPVQDLKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基磺酸 、 4-氯-2-三氟甲基异氰酸酯 在 二甲基亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(p-chloro-α,α,α-trifluoro-o-tolyl)S,S-dimethylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfilimines

  摘要：

  所披露的过程涉及通过将苯基异氰酸酯化合物与烃基亚砜反应来制备N-芳基-S,S-二烃基亚磺酰亚胺。这些亚磺酰亚胺可以重排为邻-硫代烷基苯胺，并且这些反应可以用于将硝基苯化合物转化为邻-硫代烷基苯胺，后者是制备除草剂化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04578514A1

文献信息

• US4578514A
  申请人：——

  公开号：US4578514A

  公开（公告）日：1986-03-25
• Synthesis of sulfilimines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04578514A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Processes are disclosed for preparation of N-aryl-S,S-dihydrocarbylsulfilimines by reaction of phenylisocyanate compounds with hydrocarbyl sulfoxides. The sulfilimines can be rearranged to ortho-thioalkylene anilines and the reactions can be employed in a route for converting nitrobenzene compounds to ortho-thioalkylene anilines, which are useful intermediates for preparation of herbicidal compounds.

  所披露的过程涉及通过将苯基异氰酸酯化合物与烃基亚砜反应来制备N-芳基-S,S-二烃基亚磺酰亚胺。这些亚磺酰亚胺可以重排为邻-硫代烷基苯胺，并且这些反应可以用于将硝基苯化合物转化为邻-硫代烷基苯胺，后者是制备除草剂化合物的有用中间体。